Элементая каша

[booyaka]

ладно - закрыли тему про температуру - я не химик). Еще один может и глупый вопрос - спекать надо расплавы или нет? Если нет - то какой температуры хватит? И можно ли греть газом или нужна именно электрическая печь?

Спасибо!

[aversun]

Еще один может и глупый вопрос - спекать надо расплавы или нет?

Как это спекать расплавы? Расплав уже жидкий, как его можно спекать, спекать можно порошки. Если сплавлять с содой нужно более 800°С, если с едким натром, то хватит и 500°С. Если сможете получить на газе такие температуры, то можно газом, домашняя газовая плита при грамотном использовании в небольшом объеме даст более 800°С. Все еще зависит от какой объем обрабатывается, а то и в лабораторный муфель не влезет. Обычные муфели дают не более 950°С, но при этих температурах долго не живут.

[booyaka]

есть пара баллонов пропана и пара баллонов кислорода - пеку не дома - на работе). Температура плавления соды 852 градуса - тобишь смесь порошков греть до состояния пока сода не расплавится - верно? А сколько примерно нужно времени для реакции - или остужать можно как только сода расплавится?

[Электрофил]

Дождаться прекращения выделения СО2- смесь будет пузыриться.

[booyaka]

убежал пробовать*

[booyaka]

Результаты:

- спечь соду с порошком получилось не очень хорошо - прозрачные кристаллики составили 2% объема - наверно пропана все таки маловато..

- насмотревшись роликов вроде как добыл соляную кислоту из электролита АКБ (можете объяснить зачем запрещать к продаже частным лицам соляную и серную кислоты в химМагазинах и при этом свободно продавать электролит??)

- выскреб прозрачных кристалликов частично с неспекшимися песком и содой и залил водой (растворить жидкое стекло) - получил соответственно щелочь NaOH

- погрел немножко над спиртовкой, чтоб растворилось наверняка, дал отстояться с часик и перелил жидкую фазу в другую пробирку, выкинув осадок

- смешал один к одному по объему на глаз (NaOH+Na2SiO3) и HCl (сразу внесу точность - ареометра нет в наличии - концентраций не знаю) - из двух прозрачных растворов получился один желтого цвета, который постояв 2 суток чуть посветлел - а вот осадка никакого не получилось

PS цвет (желтый) - один в один с цветом раствора, получившегося после нагревания H2SO4 с NaCl для добычи соляной к-ты - может вместо чистой соляной я получил их смесь?)

[aversun]

- выскреб прозрачных кристалликов частично с неспекшимися песком и содой и залил водой (растворить жидкое стекло) - получил соответственно щелочь NaOH

- погрел немножко над спиртовкой, чтоб растворилось наверняка, дал отстояться с часик и перелил жидкую фазу в другую пробирку, выкинув осадок

Если бы у вас действительно получился силикат натрия, то растворить его вот так просто, вряд ли было бы возможно, в производстве это делают обработкой глыб острым паром. Во всяком случае растворять стекло пришлось бы при кипячении и долго. Зачем вы получали солянку, если у вас есть электролит? Почему не воспользовались просто электролитом, разведенным 1:1 или лучше 1:2?

[booyaka]

1)по поводу растворимости силиката натрия - http://chemister.ru/Database/properties.php?dbid=1&id=770

для сравнения - http://chemister.ru/Database/properties.php?dbid=1&id=329 - что весьма неплохо

2)по поводу применения соляной к-ты - на момент проведения эксперимента думал, что лучше, если получившиеся побочные вещества(NaCl) будут легко растворимы в воде - а сейчас думаю - зачем?

3)так где же искомый SiO2 - почему же он не получается?

[aversun]

1)по поводу растворимости силиката натрия

3)так где же искомый SiO2 - почему же он не получается?

Растворимость - это одно, а растворить - это другое.

Это вопрос сродни другому - а был ли мальчик?

[some888]

газовая плита при грамотном использовании в небольшом объеме даст более 800°С.

 

не верю..... даже если изменить форсунку

если кто научит как расплавить хотя бы алюминий на газовой плите - буду очень очень признателен

 

темп плавления алюминия 660 °C так что вроде как ещё 140 °C должно в запасе остаться...... но не верю