фамацевт Т Опубликовано 10 Декабря, 2013 в 05:58 Поделиться Опубликовано 10 Декабря, 2013 в 05:58 Около 0,12 г препарата (точная навеска) растворяют в конической колбе в 10 мл воды, приливают 50 мл 0,1 н. раствора серной кислоты, смесь кипятят на небольшом огне в течение 30 минут и охлаждают. К охлажденной жидкости прибавляют 2 капли раствора метилового красного и избыток серной кислоты титруют 0,1 н. раствором едкого натра до желтого окрашивания. Это кислотно-основное титрование Ацидиметрия ,метод обратного титрования?Я прова или нет? Ссылка на комментарий
chemist-sib Опубликовано 10 Декабря, 2013 в 12:25 Поделиться Опубликовано 10 Декабря, 2013 в 12:25 Права... Смущает только предварительное кипячение определяемого вещества с кислотой. Для гидролиза чего-то? Надо смотреть на само определяемое вещество. Ссылка на комментарий
фамацевт Т Опубликовано 10 Декабря, 2013 в 13:08 Автор Поделиться Опубликовано 10 Декабря, 2013 в 13:08 Права... Смущает только предварительное кипячение определяемого вещества с кислотой. Для гидролиза чего-то? Надо смотреть на само определяемое вещество. Это гексаметилентетрамин Ссылка на комментарий
chemist-sib Опубликовано 10 Декабря, 2013 в 23:40 Поделиться Опубликовано 10 Декабря, 2013 в 23:40 Тогда понятно. Предварительный гидролиз уротропина до формальдегида и аммиака, связывание аммиака нелетучей кислотой и титрование ее избытка. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти