Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

Получение циклопентануксусной кислоты


Рекомендуемые сообщения

🚑 Решение задач, контроши, рефераты, курсовые и другое! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже! 200 руб. на 1-й заказ по коду vsesdal143982
Может такой синтез сойдет?Я ведь только в одной реакции не уверен ;)

 

А мож взять с гриньром этиленоксид, а затем кислим тем, что под руку попалось - к слову тож вариант ;)

Ссылка на комментарий
Правильно неуверен - присоединение к неактивированным двойным связям практически невозможно. Но подумай, зачем оно нужно? А если тозилат с NaCN/DMSO :) На одну стадию меньше...

А вообще, самые простые способы наверное будут из циклопентанона.

Значит вы предлагаете вместо присоединения синильной кислоты реакцию циклопентанэтилена с тозилатом??Можно ещё вопрос - я забыл,что значит Py ??

Ссылка на комментарий

А ещё мона спирт, из к-го получили метиленциклопентан, с коц HBr затем делать гриньяра и СО2 на етого гриньра, вот

В обще вариантов оч как море, но не все из них рациональны :unsure: ...

Ссылка на комментарий
Правильно неуверен - присоединение к неактивированным двойным связям практически невозможно. Но подумай, зачем оно нужно? А если тозилат с NaCN/DMSO :) На одну стадию меньше...

А вообще, самые простые способы наверное будут из циклопентанона.

Ну хорошо,предложите тогда вариант получения кислоты из циклопентанона.Правда,его ведь тоже надо получить,а получить его можно из циклопентана - стало быть...овчинка выделки не стоит.И так и так долго синтезировать.

Ссылка на комментарий
Правильно неуверен - присоединение к неактивированным двойным связям практически невозможно. Но подумай, зачем оно нужно? А если тозилат с NaCN/DMSO :) На одну стадию меньше...

А вообще, самые простые способы наверное будут из циклопентанона.

Я не понял,что с чем реагирует у вас.

Ссылка на комментарий

C5H11CH2OTs + NaCN -> C5H11CH2CN + NaOTs, далее как написал yansson :) , хотя при этом тоже будет наблюдаться побочная реакция элиминирования(образование алкена).

Сравните у Aldrich'a циклопентан - 59.1$/1L и циклопентанон - 36.6$/1Kg. Циклопентанон гораздо более тонажный продукт. Вариант из циклопентанона - реакция Кневенагеля с малоновым эфиром, восстановление, омыление и декарбоксилирование. Это дешево. Или Виттиг с Ph3P=CHCOOMe, далее также но без декарбоксилирования.

Ссылка на комментарий
Ну хорошо,предложите тогда вариант получения кислоты из циклопентанона.Правда,его ведь тоже надо получить,а получить его можно из циклопентана - стало быть...овчинка выделки не стоит.И так и так долго синтезировать.

 

Ну чож вы так, а взять адипинку( которую вы еже получили из циклогексанона иль всё таки купили) и взять СаО , да и взять всё ето дело прокалить, мож чо поймаете :bn: , иль возьмите туж адипинку её с спиртегом и в эфирчег, а его с этилатом кали поварите, затем етиловый эфир кетокислоты гидролизните и декарбоксилируйте сей продукт, вуаля и циклопентанон. ПервыйВариант для дешёвых реактивов и выходов от ничтожных до...безобразных(в зависимости от рук), а другой выход лучче но этилат калия, хотя он тож не прблема :cv: . Выбор за вами

Ссылка на комментарий

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...