Serg608 Опубликовано 2 Ноября, 2007 в 12:34 Поделиться Опубликовано 2 Ноября, 2007 в 12:34 Уважаемы химики, подскажите пожалуйста при каких условиях возможно взаимодействие мочевины с алкилгалогенидами (бромпропан, 1,2-дибромпропан), и какие продукты образуются в ходе реакции. Если есть возможность скиньте ссылки на препаративные методики. Ссылка на комментарий
s324 Опубликовано 2 Ноября, 2007 в 12:40 Поделиться Опубликовано 2 Ноября, 2007 в 12:40 нужно именно алкилирование или продукты? при алкилировании получится жуткая смесюга! продукты моноалкилирования получают через RNCO + NH3 или H2NC(O)NHNO2 + RNH2 Ссылка на комментарий
Serg608 Опубликовано 2 Ноября, 2007 в 13:12 Автор Поделиться Опубликовано 2 Ноября, 2007 в 13:12 Нужны условия при которых протекает алкилирование, а также то что образуется в ходе реакции. Особенно интересно, что будет конечным продуктом в реакции дибром- и дийодалкилов с мочевиной. Ссылка на комментарий
Serg608 Опубликовано 5 Ноября, 2007 в 09:15 Автор Поделиться Опубликовано 5 Ноября, 2007 в 09:15 Будут ли мочевина и цианаты реагировать с кетонами? Ссылка на комментарий
Бухалыч Опубликовано 6 Ноября, 2007 в 18:03 Поделиться Опубликовано 6 Ноября, 2007 в 18:03 Будут ли мочевина и цианаты реагировать с кетонами? Да, например с метилоктилкетоном мочевина дает клатрат Ссылка на комментарий
mr-ivanov Опубликовано 17 Ноября, 2007 в 18:25 Поделиться Опубликовано 17 Ноября, 2007 в 18:25 Да, например с метилоктилкетоном мочевина дает клатрат Прошу прощения, но вроде бы клатрат не химическое соединение, а что-то вроде птички в клетке. Или я ошибаюсь? Ссылка на комментарий
alex1972 Опубликовано 17 Ноября, 2007 в 23:29 Поделиться Опубликовано 17 Ноября, 2007 в 23:29 Уважаемы химики, подскажите пожалуйста при каких условиях возможно взаимодействие мочевины с алкилгалогенидами (бромпропан, 1,2-дибромпропан), и какие продукты образуются в ходе реакции. Если есть возможность скиньте ссылки на препаративные методики. Не следует Вам на практике проводить алкилирование мочевины, особенно дигалогенидами - правильно заметил уважаемый s324 - ничего хорошего не получиться. Поэтому и методик Вам никто не скинет - нет таких методик. Однако если очень хочется, то имейте в виду - авторитетные источники (общая органическая химия, т.4, с.568) утверждают, что обычное алкилирование (SN2) должно проходить по атому кислорода с выделением солей О-алкилизомочевины (правда при SN1 (третбутанол в серной к-те) будут получаться продукты по азоту). 1,2- дибромпропан если не закозлит реакцию, может образовать соответствующая соль 2-аминооксазолина. Однако, опять же, если бы мне понадобилось его делать, я пошел бы другим путем (прямо как Ильич сказал) Ссылка на комментарий
Serg608 Опубликовано 24 Ноября, 2007 в 23:17 Автор Поделиться Опубликовано 24 Ноября, 2007 в 23:17 Всем спасибо за помощь, учту! Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти