Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

Растворение золотосодержащей руды в царской водке


Рекомендуемые сообщения

🚑 Решение задач, контроши, рефераты, курсовые и другое! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже! 200 руб. на 1-й заказ по коду vsesdal143982

Мне интересно каким образом золото растворится в азотной кислоте, в заметных для обнаружения количествах?

Платиновый тигель конечно хорошо, только графитовый подешевле будет, и никаких взаимодействий его с пробой не будет, конечно графит нужен плотный. 

10 грамм пробы для отходов руды - это очень мало, а уж тем более 1 грамм - либо ничего не обнаружите, либо большая ошибка будет в анализе. Пробу надо брать 50-100 грамм, а может и больше, иначе ничего не обнаружите в таком малом количестве, так как содержания в отходах 1-2 грамма на тонну, а то и меньше.

И ещё вопрос - как будете анализировать полученный раствор? На спектрометре? Он требует определённых настроек, и вообще машина не дешёвая и капризная, а результаты часто не предсказуемые.

Есть методики гораздо более простые и дешёвые для анализов на Au , Ag.

Изменено пользователем 1111111
Ссылка на комментарий

Да вроде не разрушается, сколько лет уже делаю. Окислительное плавление вот не рекомендуется делать в платине, но если окислителя немного - ему ничего не сделается. 

 

Силикатные проще гораздо, как и сказал, сплавлять с карбонатом натрия. Образец перетрите до очень тонкого порошка, неосязаемого пальцами, навеску в 1 г. поместите в платиновый тигель, аккуратно смешайте с 5-6 г карбоната натрия (не ниже ХЧ), добавьте 0,5 г. нитрата калия и сплавляйте при 900 градусах 30-40 минут. По окончании смесь должна быть однородной, стекловидной. Пока сплав жидкий, аккуратно распределите его по стенкам (вращение под наклоном при помощьи щипцов) и тигель наполовину опустите в холодную воду, так, чтобы она не попала внутрь. После остывания плав растрескивается, его аккуратно переносят в стакан, добавляют 5-7 мл дистиллята и избыток азотной кислоты (ок. 15-18 мл) до полного растворения частиц плава. Приливать следует аккуратно, порциями. Тигель так же промывается 5-7 мл 30% азотной кислотой, смеси соединяют, количественно переносят в мерную колбу на 50 мл и доводится до метки. Раствор исследуете хоть качественно, хоть количественно. Скорее всего, после приливания кислоты выпадет студенистый осадок кремниевой кислоты

Спасибо))) опробую вашу методику) обязательно напишу о результатах.....

Ссылка на комментарий

Мне интересно каким образом золото растворится в азотной кислоте, в заметных для обнаружения количествах?

Платиновый тигель конечно хорошо, только графитовый подешевле будет, и никаких взаимодействий его с пробой не будет, конечно графит нужен плотный. 

10 грамм пробы для отходов руды - это очень мало, а уж тем более 1 грамм - либо ничего не обнаружите, либо большая ошибка будет в анализе. Пробу надо брать 50-100 грамм, а может и больше, иначе ничего не обнаружите в таком малом количестве, так как содержания в отходах 1-2 грамма на тонну, а то и меньше.

И ещё вопрос - как будете анализировать полученный раствор? На спектрометре? Он требует определённых настроек, и вообще машина не дешёвая и капризная, а результаты часто не предсказуемые.

Есть методики гораздо более простые и дешёвые для анализов на Au , Ag.

да, на атомно-адсорбционном. ну и качественный анализ попробую...

Ссылка на комментарий

Есть инструкция 237, по которой можно растворить руду в царской водке и сделать анализ на атомнике. Может кто-нибудь может ей поделиться? К сожелению платинового тигля на моей кафедре нет. Соответственно сплавление невозможно.

Ссылка на комментарий

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...