Leuchtkäfer Опубликовано 27 Июля, 2014 в 13:03 Поделиться Опубликовано 27 Июля, 2014 в 13:03 Хотелось бы на всякий случай напомнить Вам об опасности сероводорода. Разлагайте полученный сульфид только при наличии хорошей вытяжки или на открытом воздухе. Ссылка на комментарий
Graf_Inventor Опубликовано 27 Июля, 2014 в 14:00 Автор Поделиться Опубликовано 27 Июля, 2014 в 14:00 Хотелось бы на всякий случай напомнить Вам об опасности сероводорода. Разлагайте полученный сульфид только при наличии хорошей вытяжки или на открытом воздухе. Да, разумеется вы совершенно правы! Уже сегодня вычитал об опасности, буду делать под вытяжным зонтом, под которым нитрат серебра получал Благодарю за предупреждение. Ссылка на комментарий
FxF Опубликовано 27 Июля, 2014 в 20:37 Поделиться Опубликовано 27 Июля, 2014 в 20:37 однако дорогой у вас барий получится Ссылка на комментарий
Graf_Inventor Опубликовано 28 Июля, 2014 в 01:55 Автор Поделиться Опубликовано 28 Июля, 2014 в 01:55 однако дорогой у вас барий получится Вы имеете в виду расходы на электричество и т.п.? Сульфат мне достался бесплатно, из рентген кабинета причём 3 разных вида и производителей пока эксперементирую с отечественным как мне сказали он самый "плохой" для рентгенологии по крайней мере Ссылка на комментарий
FxF Опубликовано 28 Июля, 2014 в 07:23 Поделиться Опубликовано 28 Июля, 2014 в 07:23 Да, именно про расходы на получение + трудозатраты и время Ссылка на комментарий
Graf_Inventor Опубликовано 30 Июля, 2014 в 06:12 Автор Поделиться Опубликовано 30 Июля, 2014 в 06:12 Ну за то буду знать и уметь это же хобби Ссылка на комментарий
Graf_Inventor Опубликовано 2 Августа, 2014 в 17:09 Автор Поделиться Опубликовано 2 Августа, 2014 в 17:09 (изменено) И так продолжение. После прокалки сульфата бария с активированным углём получил вот такой порошок.. Я предполагаю что там Сульфит + Сульфат + активированный уголь. точно не знаю. Полученный порошок растворил в горячей воде, и затем отфильтровал от нерастворимого в воде активированного угля и Сульфата бария. получился желтый раствор. индикатор показывает щелоч.. надеюсь что у меня там Ba(OH)2...... не понимаю почему раствор желтый.. Дальше буду выпаривать.... что бы получить парошкообразный гидроксид бария... как иначе получать его в сухом виде не знаю =(( Изменено 2 Августа, 2014 в 17:10 пользователем Graf_Inventor Ссылка на комментарий
popoveo Опубликовано 4 Августа, 2014 в 02:42 Поделиться Опубликовано 4 Августа, 2014 в 02:42 Если сильно прокаливали, то могли получить смесь сульфита, полисульфидов (отсюда желтый цвет) и тиокарбоната. Ссылка на комментарий
Звездочёт Опубликовано 4 Августа, 2014 в 06:50 Поделиться Опубликовано 4 Августа, 2014 в 06:50 Уголь наверняка содержал примеси. Что и может обуславливать жёлтую окраску. На всякий случай напомню: выпаривать надо без доступа воздуха. А то углекислый газ превратит гидроксид в карбонат. Ссылка на комментарий
FxF Опубликовано 4 Августа, 2014 в 11:08 Поделиться Опубликовано 4 Августа, 2014 в 11:08 Обычный керамический, просто смешать и плотно в тигель набить, перемешивать не нужнону и надо как то уголь от кислорода обезопасить, т.е. в муфеле или откачать ну я обычно кусок древесного угля кидаю, что бы он выжег кислород Ну и я бы не стал активированный использовать, взял бы обычный мангальный, но тут дело вкуса Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти