Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

Синтез 3-метиламино-1,2-пропандиола


Eugene.

Рекомендуемые сообщения

🚑 Решение задач, контроши, рефераты, курсовые и другое! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже! 200 руб. на 1-й заказ по коду vsesdal143982

Необходимо синтезировать N-метил производное из 3-амино-1,2-пропандиола. Может у кого есть рабочая методика метилирования по Эшвайлеру-Кларку с последующим выделением целевого продукта?

Ссылка на комментарий

По Эшвайлеру-Кларку моно-N-метил производное не получится, будет смесь с ди-N-метил производным, которое отделить очень трудно. В таких случаях защищают азот от повторного алкилирования (например, ацилированием),  аликилируют, потому снимают защиту.

Ссылка на комментарий

По Эшвайлеру-Кларку моно-N-метил производное не получится, будет смесь с ди-N-метил производным, которое отделить очень трудно. В таких случаях защищают азот от повторного алкилирования (например, ацилированием),  аликилируют, потому снимают защиту.

 

Амиды не алкилируются этим способом, так что ацилирование не поможет. Тут только стандартная процедура с избытком субстрата и разделением продуктов.

Ссылка на комментарий

А если подробнее? Просто в теории все понятно, что будет смесь продуктов и тд. А какой приблизительно избыток субстрата по отношению к альдегиду, сколько обычно берется муравьиной кислоты, какая температура, как потом выделять? Простите за дурацкие вопросы, просто на практике такую реакцию никогда не проводил.

Ссылка на комментарий

Амиды не алкилируются этим способом, так что ацилирование не поможет. Тут только стандартная процедура с избытком субстрата и разделением продуктов.

Амид нужно будет алкилировать не этим способом, а, например, диметилсульфатом в щелочной среде.

А много ли вещества надо? Если не много, то дешевле будет его купить: http://www.molbase.com/en/cas-77697-86-0.html

Кстати, разделить продукты реакции метиламина с эпоксидом, как рекомендуют на той странице, немного легче, чем после реакции Эшвайлера-Кларка, но всё равно не просто, поэтому-то на него высокая цена. 

Ссылка на комментарий

Я бы тоже его купил и не заморачивался, но задача состоит в получении именно из 3-амино-1,2-пропандиола.. А с диметилсульфатом разве не пойдет еще и О-алкилирование?

Ссылка на комментарий

Я бы тоже его купил и не заморачивался, но задача состоит в получении именно из 3-амино-1,2-пропандиола.. А с диметилсульфатом разве не пойдет еще и О-алкилирование?

Так сколько его Вам надо? От этого будет зависеть путь синтеза.

Нет, по кислороду О-алкилирование не пойдёт.

Ссылка на комментарий

Думаю надо будет грамм 50.

Это серьёзный проект для такого продукта, поэтому если есть работающая приборная база (NMR, LCMS), то можно пуститься во все тяжкие на полгода-год по схеме, указанной выше.

Ссылка на комментарий

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...