химтрест Опубликовано 19 Августа, 2014 в 14:35 Поделиться Опубликовано 19 Августа, 2014 в 14:35 только импортная,через фирму Ссылка на комментарий
WIN4 Опубликовано 19 Августа, 2014 в 17:09 Автор Поделиться Опубликовано 19 Августа, 2014 в 17:09 Так я хотел или бутановую кислоту окислить перекисью или сначала бутанол до кислоты и потом перекисью. Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 19 Августа, 2014 в 18:39 Поделиться Опубликовано 19 Августа, 2014 в 18:39 Так я хотел или бутановую кислоту окислить перекисью или сначала бутанол до кислоты и потом перекисью. Бутановую кислоту перекисью - в ацетоуксусную? Эт чё эт за методика, первый раз слышу? Ссылка на комментарий
tixmir Опубликовано 19 Августа, 2014 в 20:27 Поделиться Опубликовано 19 Августа, 2014 в 20:27 Ацетоуксусная кислота получается только гидролизом дикетена. Ссылка на комментарий
WIN4 Опубликовано 20 Августа, 2014 в 06:05 Автор Поделиться Опубликовано 20 Августа, 2014 в 06:05 (изменено) А из дикетена не производные её получают? Изменено 20 Августа, 2014 в 06:08 пользователем WIN4 Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 20 Августа, 2014 в 06:38 Поделиться Опубликовано 20 Августа, 2014 в 06:38 А из дикетена не производные её получают? Нарисовать-то оно всё можно, а откуда это взято? Ссылка на комментарий
WIN4 Опубликовано 20 Августа, 2014 в 08:00 Автор Поделиться Опубликовано 20 Августа, 2014 в 08:00 Нарисовать-то оно всё можно, а откуда это взято? https://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%90%D1%86%D0%B5%D1%82%D0%BE%D1%83%D0%BA%D1%81%D1%83%D1%81%D0%BD%D0%B0%D1%8F_%D0%BA%D0%B8%D1%81%D0%BB%D0%BE%D1%82%D0%B0#.D0.9F.D0.BE.D0.BB.D1.83.D1.87.D0.B5.D0.BD.D0.B8.D0.B5 Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 20 Августа, 2014 в 11:15 Поделиться Опубликовано 20 Августа, 2014 в 11:15 (изменено) https://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%90%D1%86%D0%B5%D1%82%D0%BE%D1%83%D0%BA%D1%81%D1%83%D1%81%D0%BD%D0%B0%D1%8F_%D0%BA%D0%B8%D1%81%D0%BB%D0%BE%D1%82%D0%B0#.D0.9F.D0.BE.D0.BB.D1.83.D1.87.D0.B5.D0.BD.D0.B8.D0.B5 Да, упоминается в нескольких источниках "бета-окисление масляной кислоты 3%-м раствором перекиси водорода в 3-гидроксимасляную и ацетоуксусную кислоту" (http://norgchem.professorjournal.ru/c/document_library/get_file?uuid=9a258082-dde4-4f7f-af1e-2e3a4a7d579d&groupId=19807). ИМХО - сомнительно, что этот способ можно как препаративный использовать. И разведения большие, и выход наверняка хреновый. Изменено 20 Августа, 2014 в 11:16 пользователем yatcheh Ссылка на комментарий
NLVN Опубликовано 20 Августа, 2014 в 15:09 Поделиться Опубликовано 20 Августа, 2014 в 15:09 Да, упоминается в нескольких источниках "бета-окисление масляной кислоты 3%-м раствором перекиси водорода в 3-гидроксимасляную и ацетоуксусную кислоту" (http://norgchem.professorjournal.ru/c/document_library/get_file?uuid=9a258082-dde4-4f7f-af1e-2e3a4a7d579d&groupId=19807). ИМХО - сомнительно, что этот способ можно как препаративный использовать. И разведения большие, и выход наверняка хреновый. Точно лажа. Проведение реакции как таковое и препаративное получение - это совершенно разные вещи. Как препаративно получить - есть сложности, поскольку кислота термически нестойкая. При нагреве выше 80 С начинает распадаться на ацетон и СО2. Так что нагревание практически исключается, что исключает ее экстракцию и отгонку растворителя (если только в вакууме). Ссылка на комментарий
WIN4 Опубликовано 20 Августа, 2014 в 15:35 Автор Поделиться Опубликовано 20 Августа, 2014 в 15:35 Т.е. дома её не получить? Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти