stamp Опубликовано 21 Августа, 2014 в 04:42 Поделиться Опубликовано 21 Августа, 2014 в 04:42 у нас творческие метиоризм начался Ссылка на комментарий
Хам-лет Опубликовано 18 Января, 2016 в 07:32 Поделиться Опубликовано 18 Января, 2016 в 07:32 Сначала удалите избыток азотной кислоты...и продолжайте хоть с тем же цинком. Ссылка на комментарий
akula Опубликовано 18 Января, 2016 в 07:38 Поделиться Опубликовано 18 Января, 2016 в 07:38 Сначала удалите избыток азотной кислоты...и продолжайте хоть с тем же цинком. Да он уже наверное не слышит - или ноксами потравился или в звании повысили...некогда... Ссылка на комментарий
TETROGRAMMATON Опубликовано 3 Октября, 2016 в 10:14 Поделиться Опубликовано 3 Октября, 2016 в 10:14 Что-то не вяжется... особенно с азоткой... я работал с таким материалом... давно это дело было лет так семь назад на старте карьеры... это была рудная пыль с прииска и хорошо промытая пыль... вкрапления золота и серебра. Я так понимаю человек прокипятил все в азотке для удаления основного спутника. Остатки протравил в цвр для удаления золота.по другому без cn и окислителя никак... значит палладий искать необходимо в растворах работаем с цвр и азотной кислотой. тут можно по нескольким путям пойти. Упариваем растворы до мокрых солей. Дальше выбираем путь. Есть несколько вариантов: 1.добавляем соляной кислоты и идем по классике процесса как с раствором цвр 2.Разбавляем водой до слабокислой среды и занимаемся танцами с бубном вооружившись сульфидом натрия его более сильным собратом, держа в охапке колбу для фотоколориметрического анализа. Затем после того как реакция показала что все уже осело и примесь минимальна начинаем фильтровать осадок и переосаждаем по классике... 3. Полностью убираем азотную кислоту, заливаем соляной кислотой доводим ph до 3-4 и проводим экстракцию в небольшое количество эфира. Оговорюсь сразу Не диэтилового, а то сейчас начнут знатоки диареей заниматься. 4. Тупо и банально закидываем все это медью и ждем пару недель. 5 заливаем разбавленный раствор ph нейтральная хлоридом олова или йодистым калием и ждем месяц-два-три и держим на солнышке банку или цистерну что там у вас я не знаю... 6. Можно залить все это дело аммиаком до сильнощелочной среды, нагреть, отфильтровать мусор. Упарить аммиак и холодный раствор залить соляной кислотой с контролем температуры и отфильтровать осадок тетраминохлорида /аминохлорида кто как его называет палладия. Вариантов сотни. Необходима информация что уже сделанно и как. Иначе помочь не сможем, а будем только стебаться. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти