Amaranthus Опубликовано 30 Сентября, 2014 в 20:02 Поделиться Опубликовано 30 Сентября, 2014 в 20:02 Думаю, это было б идеальным решением. Вопрос - как? При прямом галогенировании спирта срабатывает всё то же правило Марковникова - получаем 2-бром бутанол-1. Если идти через 1-бутен - также либо 2-бромбутан, либо (в условиях аллильного галогенирования) - 3-бром бутен-1. ω-положение в любом случае наименее реакционно способное. А что если ещё попробовать 3-бром-бутен-1 гидробромировать против правила Марковникова, или же просто бромировать бромбутан (а тут брому лучше всего будет встать на третьем атоме углерода, видимо), а потом сделать двойную связь с края, а потом уже поработать с ней? Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти