Magistr Опубликовано 14 Октября, 2014 в 10:51 Поделиться Опубликовано 14 Октября, 2014 в 10:51 Вопрос то собственно вот в чем: классически метилирование идет в среде диэтилового эфира с количественным выходом, но пойдет ли реакция если исходное в эфире не растворяется. P.S. в молекуле имеется сульфогруппа (таурин и его гомологи) так что диметилсульфат в щелочи не вариант, а йодистый метил высох (((. Тупо конечно продажные вещи самим делать, но начальство денег не выдает. Ссылка на комментарий
NLVN Опубликовано 14 Октября, 2014 в 11:04 Поделиться Опубликовано 14 Октября, 2014 в 11:04 проще иодистый метил сварить, чем с диазометаном возиться. 1 Ссылка на комментарий
ssch Опубликовано 14 Октября, 2014 в 13:26 Поделиться Опубликовано 14 Октября, 2014 в 13:26 Диазометан очень плохо метилирует амины, хорошо - спирты в присутствии кислот Льюиса и отлично (количественно, применяется для ГЖХ-анализа) - карбоновые кислоты. Ссылка на комментарий
NLVN Опубликовано 14 Октября, 2014 в 18:35 Поделиться Опубликовано 14 Октября, 2014 в 18:35 Вообще легкость этой реакции коррелирует с кислотностью протона. Ссылка на комментарий
Magistr Опубликовано 15 Октября, 2014 в 07:53 Автор Поделиться Опубликовано 15 Октября, 2014 в 07:53 благодарствую Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти