Ссс Опубликовано 25 Октября, 2014 в 02:44 Поделиться Опубликовано 25 Октября, 2014 в 02:44 Здравствуйте! подскажите, какой кислотой лучше разложить арсенопирит , и как потом разделить получившиеся продукты? с азотной получается крайне медленно, и непонятно что- сера смешивается со всем остальным и остается в осадке. Ссылка на комментарий
aversun Опубликовано 25 Октября, 2014 в 03:25 Поделиться Опубликовано 25 Октября, 2014 в 03:25 Нужно очень тонко растереть минерал и использовать горячую концентрированную азотную кислоту. У ваc же выделяется сера о оксид мышьяка (III) 1 Ссылка на комментарий
Ссс Опубликовано 25 Октября, 2014 в 07:51 Автор Поделиться Опубликовано 25 Октября, 2014 в 07:51 а нитрат железа куда потом девать? как отделить оксид мышьяка от солей металлов? можно орг. растворителями? Ссылка на комментарий
химтрест Опубликовано 25 Октября, 2014 в 08:15 Поделиться Опубликовано 25 Октября, 2014 в 08:15 заводская технология...Радчинский рудник Грузии (бывшего СССР)... Измельчают и обжигают в печах.Отлетает трехокись 33-его совместно с диоксидом,которую собирают на холодных тенах,двуокись сжижают,либо получают гидросульфит натрия и к потребителю...Трехокись затем опять же чистят растворением в щелочи и последующим удалением попутной сурьмы,теллура,селена и других примесей,которые всегда сопутствуют 33-ему и также возгоняются...В силу этой очистки мышьяк поэтому очень дорог в чистом виде... Ссылка на комментарий
Ссс Опубликовано 25 Октября, 2014 в 09:12 Автор Поделиться Опубликовано 25 Октября, 2014 в 09:12 (изменено) к сожалению у меня нет такой печи, ведь, как я понимаю, обжиг проводят при вдувании воздуха. а без доступа воздуха я грел до красного металла, ничего не летит , увы.. Изменено 25 Октября, 2014 в 09:12 пользователем Ссс Ссылка на комментарий
1111111 Опубликовано 25 Октября, 2014 в 09:31 Поделиться Опубликовано 25 Октября, 2014 в 09:31 (изменено) В 1959 г. в Канаде запатентован комбинированный процесс, состоящий из предварительного обжига и автоклавного выщелачивания и полностью исключающий вредное действие образующейся расплавленной элементарной серы, а также недостатки окислительного обжига некоторых золотосодержащих концентратов.Отмеченные выше недостатки автоклавно-кислородного вскрытия сульфидов в значительной мере устраняются при осуществлении процесса в щелочных растворах (например, NaOH). Интересные исследования в этом направлении проведены Картером, Сэмисом , Стенхаузом и Армстронгом. Установлено, что кеки щелочного разложения золотосодержащих сульфидов благоприятный материал для цианирования, вследствие достижения полного вскрытия металла, разрушения пленок на золотинах, разложения цианисидов, а также полного перевода мышьяка в щелочной раствор в виде арсената натрия Na3As04. Таким образом, данный процесс можно рассматривать как гидрометаллургическую селекцию золота и мышьяка в коллективных мышьяковопиритных концентратах. Полученный раствор арсената натрия можно использовать для извлечения мышьяка в товарную продукцию, например арсенат кальция, с одновременной регенерацией щелочи, связанной в арсенате натрия: Изменено 25 Октября, 2014 в 09:31 пользователем 1111111 Ссылка на комментарий
Ссс Опубликовано 25 Октября, 2014 в 09:46 Автор Поделиться Опубликовано 25 Октября, 2014 в 09:46 (изменено) а без высокого давления и обжига; посредством обработки кислотами, нельзя ? Изменено 25 Октября, 2014 в 09:56 пользователем Ссс Ссылка на комментарий
1111111 Опубликовано 25 Октября, 2014 в 10:04 Поделиться Опубликовано 25 Октября, 2014 в 10:04 а без высокого давления и обжига; посредством обработки кислотами, нельзя ? При обработке кислотой мышьяк переходит в нерастворимые соединения. Ссылка на комментарий
aversun Опубликовано 25 Октября, 2014 в 10:06 Поделиться Опубликовано 25 Октября, 2014 в 10:06 а без высокого давления и обжига; посредством обработки кислотами, нельзя ? Можно щелочью, но это не быстро и нужен нагрев. Ссылка на комментарий
Ссс Опубликовано 25 Октября, 2014 в 10:27 Автор Поделиться Опубликовано 25 Октября, 2014 в 10:27 Можно щелочью, но это не быстро и нужен нагрев. железо в осадок пойдет? в остатке тиоарсенат будет ? это не лучше арсенопирита )) Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти