Сергей1394 Опубликовано 11 Ноября, 2014 в 20:14 Поделиться Опубликовано 11 Ноября, 2014 в 20:14 Как определяется какой карбокатион устоячивее? Желательно еще и химический/физический смысл этого) Речь идет о простых углеводородных, хотя можете и обо всех написать, или там скоее всего общий принцип... Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 11 Ноября, 2014 в 20:24 Поделиться Опубликовано 11 Ноября, 2014 в 20:24 Как определяется какой карбокатион устоячивее? Желательно еще и химический/физический смысл этого) Речь идет о простых углеводородных, хотя можете и обо всех написать, или там скоее всего общий принцип... Чем сильнее размазан заряд - тем устойчивее карбкатион. В размазывании замешаны три эффекта: мезомерный, индуктивный и "сверхсопряжение". Ссылка на комментарий
Сергей1394 Опубликовано 11 Ноября, 2014 в 20:33 Автор Поделиться Опубликовано 11 Ноября, 2014 в 20:33 Спасибо! Слушайте, а почему CH3-C(CH3)2-CH2-Br - третичный галогеналкан? Ведь там у одного углерода один водород замещен---> он первичный, нет? Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 11 Ноября, 2014 в 20:56 Поделиться Опубликовано 11 Ноября, 2014 в 20:56 Спасибо! Слушайте, а почему CH3-C(CH3)2-CH2-Br - третичный галогеналкан? Ведь там у одного углерода один водород замещен---> он первичный, нет? А это первичный галогеналкан. С какого бодуна он стал третичным??? Ссылка на комментарий
Сергей1394 Опубликовано 11 Ноября, 2014 в 20:58 Автор Поделиться Опубликовано 11 Ноября, 2014 в 20:58 Похоже просто кое-кто ощибся будучи пишущем статью на каком-то сайте где я это прочитал) Правда там еще было написано, что он не реагирует по Sn2-это правда? Ссылка на комментарий
Сергей1394 Опубликовано 11 Ноября, 2014 в 21:10 Автор Поделиться Опубликовано 11 Ноября, 2014 в 21:10 А можете еще пожалуйста обьяснить почему катион CH3-CH2-CH2(CH3)-CH2 неустойчив, не понимаю как это связать с индуктивным эффектом. Ссылка на комментарий
Сергей1394 Опубликовано 12 Ноября, 2014 в 13:09 Автор Поделиться Опубликовано 12 Ноября, 2014 в 13:09 помогите пожалуйста!!! Я нигде не могу найти этого! Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 12 Ноября, 2014 в 18:07 Поделиться Опубликовано 12 Ноября, 2014 в 18:07 Похоже просто кое-кто ощибся будучи пишущем статью на каком-то сайте где я это прочитал) Правда там еще было написано, что он не реагирует по Sn2-это правда? Правда. Неопентилгалогениды очень инертны. По SN1 не реагируют, потому что первичные, а по SN2 - потому что сильно разветвлённый трет-бутильный радикал мешает атаке "с тыла". А можете еще пожалуйста обьяснить почему катион CH3-CH2-CH2(CH3)-CH2 неустойчив, не понимаю как это связать с индуктивным эффектом. Это первичный карбкатион, а они нестабильны. Как раз потому, что донорный алкильный заместитель - только один, и его индуктивного эффекта не хватает для стабилизации. Ссылка на комментарий
Сергей1394 Опубликовано 12 Ноября, 2014 в 18:29 Автор Поделиться Опубликовано 12 Ноября, 2014 в 18:29 Спасибо огромное!!! Но ведь CH2 тоже даст индуктивный эффект, или он будет слишком маленьким? Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 12 Ноября, 2014 в 19:19 Поделиться Опубликовано 12 Ноября, 2014 в 19:19 Спасибо огромное!!! Но ведь CH2 тоже даст индуктивный эффект, или он будет слишком маленьким? Ага, не хватит его. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти