Катализатор с Pt

[XimiK52rus]

Здравствуйте, уважаемые химики. К сожалению всё что меня сейчас связывает с химией это моё прозвище "XiMiK", приклеившееся с глубокого детства, за мои "пламенные" порывы :-) Сейчас я уже "чаник". Максимум что могу это провести элементарные реакции, на школьном уровне. Если поднапрячься, то даже посчитать смогу. А мне нужно изготовить платинированный асбест для катализатора. В дальнейшем он будет использоваться для беспламенного разложения жидких углеводородов от спирта и нефрасов до солярки. Т.е. цель- создать каталитический теплогенератор для дальнейшего применения в быту. Кому интересно гуглим "грелка каталитическая ГК-1". Или вот с вики.

Собственно изрядно поискав в сети я наткнулся на следующее описание реакции:

 

Платинированный асбест

Платинированный асбест — это волокна асбеста, содержащие частицы мелко раздробленной платины.

Для получения такого асбеста в стеклянный сосуд наливают 5%-й водный раствор карбоната натрия Na₂CO₃, добавляют 25 г волокнистого асбеста, предварительно промытого хлороводородной кислотой НС1, высушенного при 120 °С и измельченного стеклянной палочкой. Асбест при обработке карбонатом натрия приобретает способность адсорбировать (поглощать своей поверхностью) соединение платины H₂[PtCl₆]. Затем медленно, порциями приливают 6—8 мл раствора гексахлороплатината(IV) водорода H₂PtCl₆, содержащего 0,2—0,3 г этого соединения платины.

Полученную суспензию нагревают до кипения и приливают к ней горячий водный раствор формиата натрия HCOONa. После этой добавки смесь должна кипеть еще некоторое время — вплоть до полного восстановления платины Pt, которая в виде мельчайших черных частиц оседает на волокнах асбеста:

H₂[PtCl₆] + 2HCOONa = Pt¯ + 2NaCl + 2CO­ + 4HC1.

Полноту восстановления проверяют, периодически отбирая по 0,5 мл прозрачной жидкости и добавляя к ней 2—3 капли подкисленного раствора хлорида олова(П) SnCl₂ Если проба не помутнеет из-за выделения платины по реакции:

2НС1 + H₂[PtCl₆] + 2SnCl₂ = Pt¯ + 2H₂[snCl₆],

то восстановление закончено. В противном случае к кипящему раствору добавляют дополнительные порции раствора формиата натрия.

Осадок платинированного асбеста отделяют от раствора фильтрованием и тщательно промывают горячей водой до полного отсутствия анионов Сl^- (это можно установить пробой с раствором AgNO₃).

Промытый платинированный асбест нагревают при 120 °С в течение 12 ч, расщепляют пинцетом на комочки и хранят в стеклянной банке с пришлифованной пробкой.

Умные головы, подскажите пожалуйста, насколько сложно будет провести такую реакцию на практике. С лаб. посудой вопрос решаем. Pt лом тоже теоретически смогу раздобыть не много. Где взять остальные реактивы и какие тут могут быть "подводные камни"?

Изменено 5 Декабря, 2014 в 20:00 пользователем XimiK52rus

[akula]

Да что тут сложного. Методика, можно сказать  детская, расписанная детально.А подводные камни начнутся , когда Вы станете получать эту самую платиново......и т.д. кислоту из компактной платины( или сплава, который раздобудете). И самое главное, чуть не забыл - не верьте умникам, которые будут твердить, что такая платина прекрасно растворима в ЦВ.

[XimiK52rus]

Да что тут сложного. Методика, можно сказать  детская, расписанная детально.А подводные камни начнутся , когда Вы станете получать эту самую платиново......и т.д. кислоту из компактной платины( или сплава, который раздобудете). И самое главное, чуть не забыл - не верьте умникам, которые будут твердить, что такая платина прекрасно растворима в ЦВ.

А что ПлИ-10 не расстворится в ЦВ при 100 градусах? Как я понял Pt должна расствориться полностью, а иридий выпасть в виде черни.

И еще есть вопросы:

1. Асбест нужен специальный или подойдет обычная асбоплита или шнур асбестовый?

2. Не понятно где брать кислоты. Солянка какой-то "прекурсор". Это что значит не все могут купить?

3. Сода кальционированная в пачках, для стирки- это и есть чистый карбонат натрия? Она подойдет для реакции?

4. На сколько требовательна реакция к чистоте реактивов и точности пропорций?

[Angidrid]

Сода в пачках - гидрокарбонат натрия, NaHCO₃, чтобы получить Na₂CO₃ его нужно прокалить на газу или на мощной электроплитке.

Прекурсоры продают по паспорту, но никто не даст гарантии отсутствия проблем после покупки. Соляную кислоту можно получить из соли и концентрированной серной кислоты. Концентрированную серную кислоту получают упариванием электролита.

Работая с солями драгоценных металлов, реактивы лучше использовать максимально чистые. Экономия на дешлевых реактивах будет копеечная, но возрастает риск запороть дорогой продукт.

[aversun]

Сода в пачках - гидрокарбонат натрия, NaHCO₃, чтобы получить Na₂CO₃ его нужно прокалить на газу или на мощной электроплитке.

 

3. Сода кальционированная в пачках, для стирки- это и есть чистый карбонат натрия? Она подойдет для реакции?

 

Да, это карбонат натрия, но чистота его не гарантируется.

Для прокаливания гидрокарбоната натрия достаточно температуры выше 100°С, но лучше градусов 200°С. Разложение гидрокарбоната начинается с 50°С.

Изменено 5 Декабря, 2014 в 21:48 пользователем aversun

[XimiK52rus]

А можно подробнее по реактивам? Что, где и почем можно купить с пересылом почтой или изготовить самому. Только пишите "Сколько вешать в граммах?!"(с)   Я чайник в химии и много чего не понимаю. Есть весы для пороха с точностью ~0.05-0.1 гр. могу чего-нибудь взвесить. В Нижнем Новгороде есть магазин Химреактив там ф.л. реактивы продадут без проблем?

Проблемы мне не нужны, хватило "пламенного детства" ...

[SMV]

А что ПлИ-10 не расстворится в ЦВ при 100 градусах? Как я понял Pt должна расствориться полностью, а иридий выпасть в виде черни.

Этот сплав в ЦВ не растворится, проверено неоднократно.

[akula]

Этот сплав в ЦВ не растворится, проверено неоднократно.

Еще как растворится! Только нужна предварительная обработка. Это как раз те подводные камни , о которых спрашивал ТС.

[SMV]

Еще как растворится! Только нужна предварительная обработка. Это как раз те подводные камни , о которых спрашивал ТС.

Мой первый комментарий относился к компактному металлу.

Разумеется его можно растворить в ЦВ после некоторых ухищрений (типа сплавления со свинцом с дальнейшим травлением в азотке и получением довольно реакционно-способной Pt-Ir черни).

Однако, я не хочу советовать такие вещи ТС, учитывая уровень его познаний в химии  

[akula]

Мой первый комментарий относился к компактному металлу.

Разумеется его можно растворить в ЦВ после некоторых ухищрений (типа сплавления со свинцом с дальнейшим травлением в азотке и получением довольно реакционно-способной Pt-Ir черни).

Однако, я не хочу советовать такие вещи ТС, учитывая уровень его познаний в химии  

Ну вот все правильно, а говорили .....