2,4-динитрофенол из 4-нитрофенола

[Лофин]

Собственно проблема в том что нет на руках методики и в процессе синтеза хотелось бы получить побольше динитро и поменьше тринитро, я смотрел методики получения пикриновой кислоты, там люди не особо жестят с условиями проведения реакции, всего 70-80градусов и избытка азотной кислоты не надо брать и вообще все прекрасно, также находил методики по синтезу динитро из бензола и фенола, но из мононитро не видел, боюсь что при проведении синтеза получу смесь из ТНФ и ДНФ, собственно вопрос состоит с в следующем, какие условия проведения синтеза? температура концентрации кислот, и время выдержки при реакционной температуре, Если у кого есть методика под рукой но напишите пожалуйста ибо не охота переводить реактивы в пустую занимаясь поиском нужной методы

[tixmir]

Удобнее хлорбензол нитровать

[Лофин]

удобнее, но задача из МНФ сделать ДНФ

[ssch]

Bil'kis, I. I.; Shteingarts, V. D. Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982 ,  vol. 18, p. 311 - 317 Zhurnal Organicheskoi Khimii, 1982 ,  vol. 18,  # 2  p. 359 - 365.

Iranpoor, Nasser; Firouzabadi, Habib; Heydari, Reza; Shiri, Morteza Synthetic Communications, 2005 ,  vol. 35,  # 2  p. 263 - 270.

В первой ссылке использовали нитрат натрия и серную кислоту, во второй Zn(NO₃)₂ N₂O₄ в хлористом метилене, выход 95%