Organi Опубликовано 14 Января, 2015 в 14:17 Поделиться Опубликовано 14 Января, 2015 в 14:17 Внезапно возник вопрос - почему этанол не используют как растворитель для Sn1-реакций? Какие его свойства, черт его бери, препятствуют этому? Он ведь подобен муравьиной кислоте и воде, протонный растворитель, но если первые используются в основном как раз для Sn1-реакций, то этанол используется в основном для Sn2. Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 14 Января, 2015 в 15:20 Поделиться Опубликовано 14 Января, 2015 в 15:20 Внезапно возник вопрос - почему этанол не используют как растворитель для Sn1-реакций? Какие его свойства, черт его бери, препятствуют этому? Он ведь подобен муравьиной кислоте и воде, протонный растворитель, но если первые используются в основном как раз для Sn1-реакций, то этанол используется в основном для Sn2. Диэлектрическая проницаемость ниже, что плохо для диссоциации по Sn1. Ссылка на комментарий
Organi Опубликовано 14 Января, 2015 в 15:53 Автор Поделиться Опубликовано 14 Января, 2015 в 15:53 Диэлектрическая проницаемость ниже, что плохо для диссоциации по Sn1. Ну да, ее не учел, спасибо. А еще какие-то есть подводные и надводные камни? Что-то в голову-то ничего и не лезет даже Ссылка на комментарий
NLVN Опубликовано 14 Января, 2015 в 16:42 Поделиться Опубликовано 14 Января, 2015 в 16:42 Ну и нуклеофильность у него повыше, будет конкурировать с нуклеофилом в реакции. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти