Nikiti4 Опубликовано 11 Июля, 2009 в 11:53 Поделиться Опубликовано 11 Июля, 2009 в 11:53 можно реакцией Хунсдиккера получить хлорбензол(вместо брома использовать хлор)? и ещё надо получить из доступных веществ небольшое количество анилина,или выделить его откуда-нибудь,у кого какие мысли есть? Ссылка на комментарий
craun Опубликовано 11 Июля, 2009 в 12:34 Поделиться Опубликовано 11 Июля, 2009 в 12:34 можно реакцией Хунсдиккера получить хлорбензол(вместо брома использовать хлор)? и ещё надо получить из доступных веществ небольшое количество анилина,или выделить его откуда-нибудь,у кого какие мысли есть? http://www.xumuk.ru/encyklopedia/615.html сдесь сказано что хлор тоже идёт Ссылка на комментарий
Коммуняка Опубликовано 11 Июля, 2009 в 12:35 Поделиться Опубликовано 11 Июля, 2009 в 12:35 можно реакцией Хунсдиккера получить хлорбензол(вместо брома использовать хлор)? и ещё надо получить из доступных веществ небольшое количество анилина,или выделить его откуда-нибудь,у кого какие мысли есть? ИМХО, самое доступное - восстановить нитробензол в кислой среде с помощью цинка или железок с последующей перегонкой с водяным паром. Выделяют его только из каменноугольной смолы Ссылка на комментарий
Fugase Опубликовано 11 Июля, 2009 в 12:42 Поделиться Опубликовано 11 Июля, 2009 в 12:42 можно реакцией Хунсдиккера получить хлорбензол(вместо брома использовать хлор)? и ещё надо получить из доступных веществ небольшое количество анилина,или выделить его откуда-нибудь,у кого какие мысли есть? Вы имеете ввиду реакцию Бородина-Хунсдикера? Наврятли потому что в бензольном кольце должен быть заместитель электронакцепторная группа. А без нее карбоксильная группа прочно связано с бензольным кольцом, можно сказать чем больше в бензольном кольце будет электронакцепторных заместителей тем легче пойдет реакции тем более если вместо брома взять хлор выходы минимальны. А какие у Вас есть доступные вещества для получения анилина? ---------------------------------------------------------------------------------- " Запах серы впечетляет меня также как девушка истеричка, а когда пахнет фосфором это сильнее чем тысяча чертей..." А.Нобель Ссылка на комментарий
Nikiti4 Опубликовано 11 Июля, 2009 в 14:22 Автор Поделиться Опубликовано 11 Июля, 2009 в 14:22 дома практически нет ничего(фенол,пара-нитрофенол,смесь ксилола толуола бутилацетата), рядом цветочный магазин и аптека попутный вопрос. какая максимальная растворимость гидроксида натрия в ацетоне при комнатной температуре? Ссылка на комментарий
Fugase Опубликовано 11 Июля, 2009 в 16:54 Поделиться Опубликовано 11 Июля, 2009 в 16:54 дома практически нет ничего(фенол,пара-нитрофенол,смесь ксилола толуола бутилацетата), рядом цветочный магазин и аптека попутный вопрос. какая максимальная растворимость гидроксида натрия в ацетоне при комнатной температуре? Некоторые из этих веществ можно использовать для получения анилина, но опять же нужны дополнительно другие вещества например кислоты. Ссылка на комментарий
Sartul Опубликовано 11 Июля, 2009 в 16:56 Поделиться Опубликовано 11 Июля, 2009 в 16:56 попутный вопрос. какая максимальная растворимость гидроксида натрия в ацетоне при комнатной температуре? Натрия гидроксид Ссылка на комментарий
Nikiti4 Опубликовано 11 Июля, 2009 в 17:10 Автор Поделиться Опубликовано 11 Июля, 2009 в 17:10 это-то я видел что он не растворим, абсолютно нерастворимых веществ не бывает вот такая штука, намешал соды и негашенной извести,добавил воды немного,перемешал хорошенько,добавил цетон(наверх всплыл),дальше добавлял оксида кальция до исчесзновения воды, помешал,немного дал отстояться,проверил индикатором - среда щелочная,ацетон отфильтровал,вот теперь интересно сколько же там гидроксида натрия Ссылка на комментарий
Fugase Опубликовано 11 Июля, 2009 в 17:14 Поделиться Опубликовано 11 Июля, 2009 в 17:14 это-то я видел что он не растворим, абсолютно нерастворимых веществ не бывает вот такая штука, намешал соды и негашенной извести,добавил воды немного,перемешал хорошенько,добавил цетон(наверх всплыл),дальше добавлял оксида кальция до исчесзновения воды, помешал,немного дал отстояться,проверил индикатором - среда щелочная,ацетон отфильтровал,вот теперь интересно сколько же там гидроксида натрия Хотите таким способом извлекать щелочь? Ссылка на комментарий
zlav Опубликовано 11 Июля, 2009 в 17:21 Поделиться Опубликовано 11 Июля, 2009 в 17:21 там ничтожные частицы! вы только при перегонке кучу диметилкетона потеряете... не парьтесь с этим... Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти