Nikiti4 Опубликовано 11 Июля, 2009 в 17:50 Автор Поделиться Опубликовано 11 Июля, 2009 в 17:50 да нет,не собираюсь, просто делать нефиг было,решил такую штуку сделать если пробовать,то только со спиртом,там он лучше растворяется возможно из фенола анилин получить в несколько стадий? кислоты минеральные есть,но немного Ссылка на комментарий
Fugase Опубликовано 11 Июля, 2009 в 18:27 Поделиться Опубликовано 11 Июля, 2009 в 18:27 да нет,не собираюсь, просто делать нефиг было,решил такую штуку сделатьесли пробовать,то только со спиртом,там он лучше растворяется возможно из фенола анилин получить в несколько стадий? кислоты минеральные есть,но немного Можно попробовать: Для перегонки с цинковой пылью использовать цинк полученный растеранием цинковой стружки в ступке(очень активный) Ссылка на комментарий
Вася Химикат Опубликовано 12 Июля, 2009 в 11:20 Поделиться Опубликовано 12 Июля, 2009 в 11:20 возможно из фенола анилин получить в несколько стадий? А обязательно из фенола? Если есть авторастворитель (напр. 646), как вариант можно 1. Многократной экстракцией большим кол-вом воды отделить толуол (его до 50%) от остальной хрени. 2. Из толуола, MnO2 батареек и серки при нагревании получить бензойку 3. Получить её амид 4. По Гофману гипохлоритом на амид получить анилин Ссылка на комментарий
craun Опубликовано 12 Июля, 2009 в 11:26 Поделиться Опубликовано 12 Июля, 2009 в 11:26 а обязательно авторастворитель можно просто толуол купить Ссылка на комментарий
Nikiti4 Опубликовано 12 Июля, 2009 в 11:33 Автор Поделиться Опубликовано 12 Июля, 2009 в 11:33 мысль хорошая,можно с толуолом не замарачиваться,купить где-нибудь бензоат натрия Ссылка на комментарий
Fugase Опубликовано 12 Июля, 2009 в 12:20 Поделиться Опубликовано 12 Июля, 2009 в 12:20 А обязательно из фенола? Если есть авторастворитель (напр. 646), как вариант можно1. Многократной экстракцией большим кол-вом воды отделить толуол (его до 50%) от остальной хрени. 2. Из толуола, MnO2 батареек и серки при нагревании получить бензойку 3. Получить её амид 4. По Гофману гипохлоритом на амид получить анилин Не получится и есть причины,даже при небольшом действии гипохлорита натрия на анилин он моментом окисляется. Так как во время реакции образующийся анилин будет превращатся в такую вещь: Вот сначало был розовый потом через несколько секунд стал темно коричневым. Ссылка на комментарий
Коммуняка Опубликовано 12 Июля, 2009 в 12:23 Поделиться Опубликовано 12 Июля, 2009 в 12:23 Не получится и есть причины,даже при небольшом действии гипохлорита натрия на анилин он моментом окисляется.Так как во время реакции образующийся анилин будет превращатся в такую вещь: чёрная смолистая фигня всегда образуется. После неё колбы только выбрасывать Ссылка на комментарий
Fugase Опубликовано 12 Июля, 2009 в 12:29 Поделиться Опубликовано 12 Июля, 2009 в 12:29 Так что метод расщепления ароматических амидов по Гофману не подходит для получения аминов ароматического ряда. Алифатические еще получать можно. Ссылка на комментарий
Коммуняка Опубликовано 12 Июля, 2009 в 12:35 Поделиться Опубликовано 12 Июля, 2009 в 12:35 Дело в том, что анилин там есть точно. Надо только перегнять Ссылка на комментарий
Nikiti4 Опубликовано 12 Июля, 2009 в 12:36 Автор Поделиться Опубликовано 12 Июля, 2009 в 12:36 и во что он окисляется?в нитробензол? Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти