Samogonchik Опубликовано 15 Июля, 2009 в 08:17 Поделиться Опубликовано 15 Июля, 2009 в 08:17 В гальванических процессах меди иногда применяют хлоридные и перхлоратные электролиты - но это экзотика на практике я встречал только сернокислые, цианистые и фтороборатные и тиосульфатные собственно с сернокислыми и тиосульфатными работал лично Ссылка на комментарий
Samogonchik Опубликовано 15 Июля, 2009 в 08:31 Поделиться Опубликовано 15 Июля, 2009 в 08:31 что касается полного переноса меди на катод - нет особых сложностей медь просто создана для гальваники у меня недавно была задача покрыть медью сложную форму с набором трубок - причем трубки покрывались изнутри сделать анод такой формы, чтобы распределить потенциалы равномерно было нереально поэтому вышли из положения протянув по осям трубок прографиченные хлопковые нити - при этом медь поступала на покрываемую поверхность только из раствора концентрацию ионов меди в растворе за 12 часов снижали в 2-3 раза после чего производили корректировку раствора Ссылка на комментарий
sharpneedles Опубликовано 16 Июля, 2009 в 06:13 Поделиться Опубликовано 16 Июля, 2009 в 06:13 что касается полного переноса меди на катод - нет особых сложностеймедь просто создана для гальваники Вот только в каком виде - большой вопрос... Да и режим явно гальванодинамическим держать придется. у меня недавно была задача покрыть медью сложную формус набором трубок - причем трубки покрывались изнутри сделать анод такой формы, чтобы распределить потенциалы равномерно было нереально поэтому вышли из положения протянув по осям трубок прографиченные хлопковые нити - при этом медь поступала на покрываемую поверхность только из раствора Если электролит был кислым сульфатным, то вполне, предполагаю, подошла бы для этих целей свинцовая проволока (или припой в виде проволоки). концентрацию ионов меди в растворе за 12 часов снижали в 2-3 разапосле чего производили корректировку раствора На мой взгляд - это слишком много... Ссылка на комментарий
Samogonchik Опубликовано 16 Июля, 2009 в 07:17 Поделиться Опубликовано 16 Июля, 2009 в 07:17 Вот только в каком виде - большой вопрос... Да и режим явно гальванодинамическим держать придется Конечно гальванодинамический режим и конечно о качестве осадка никто не говорит Суть в том, что принципиально возможен практически полный перенос меди Если электролит был кислым сульфатным, то вполне, предполагаю, подошла бы для этих целей свинцовая проволока (или припой в виде проволоки). Вполне возможно но но изделие требовало получения покрытия из очень чистой меди примеси ограничивались 0,01% поэтому рисковать не стали кроме меди никаких металлов к ванне не допускалось Ссылка на комментарий
Sem-36 Опубликовано 17 Июля, 2009 в 20:40 Автор Поделиться Опубликовано 17 Июля, 2009 в 20:40 Можно, только электролит нужно сделать на основе другого соединения меди. Понятно, значит хлорид не идет. Но меня интересовало можно ли таким же образом выделять другие металлы? Скажем можно ли вести электролиз никелевой соли используя в качестве анода нихромовую проволоку? Будет ли никель переходить с анода на катод? Или что может происходить? Можно ли вообще таким способом разделять сплавы? Ссылка на комментарий
antabu Опубликовано 19 Июля, 2009 в 09:09 Поделиться Опубликовано 19 Июля, 2009 в 09:09 Скорее наоборот. Известны примеры, когда металл в чистом виде не восстанавливается из раствора, только в сплаве с другим, например Na-Hg , W-Ni. Если же держать потенциал катода как промежуточный между равновесными для разделяемых металлов, процесс будет идти медленно и покрытие будет некачественным. Хотя есть исключение - электролитическое рафинирование меди, но через сульфатный электролит. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти