yatcheh Опубликовано 3 Мая, 2015 в 18:32 Поделиться Опубликовано 3 Мая, 2015 в 18:32 (изменено) То что бура вспучивается это понятно, но она ведет себя в глицерине как то не так... А собственно безводную соду (кальценированная сода, как я понял) с какой целью добавлять? просто у меня её пока нет в наличии... как борная поведет себя в бензине? вооот чую то что мне нужно. http://www.ngpedia.ru/id525048p1.html "Триметилборат горит с образованием белого дыма и белого налета ( борная кислота)" триэтилборат... правдо не сказанно про белый налет при горении триэтилбората. Соду - для образования соли глицеринборной кислоты. Может она себя лучше буры поведёт. В бензине борная кислота не растворится. Для неё вообще мало растворителей. Триметилборат кипит при 61С. Он просто улетит при нагревании. Хотя его можно связать в гидрокситриметилборат натрия добавлением щёлочи к метанольному раствору. Такая соль уже не будет летучей. Триэтилборат кипит выше, но тоже летуч. Да и получить его труднее. Изменено 3 Мая, 2015 в 18:34 пользователем yatcheh Ссылка на комментарий
stasprib Опубликовано 3 Мая, 2015 в 18:41 Автор Поделиться Опубликовано 3 Мая, 2015 в 18:41 (изменено) Соду - для образования соли глицеринборной кислоты. Может она себя лучше буры поведёт. Триметилборат кипит при 61С. Он просто улетит при нагревании. Хотя его можно связать в гидрокситриметилборат натрия добавлением щёлочи к метанольному раствору. Такая соль уже не будет летучей. Триэтилборат кипит выше, но тоже летуч. Да и получить его труднее. кальценированная сода на пути ко мне... в посылке, прийти должна на неделе. как прийдет обязательно ее попробую. разве триметилборат не горит? я думал если получить триметилборат или триэтилборат можно будет отфлюсовать в нем медь и поджеч... останится белый налет борной кислоты, какбэ то что нада... нет? "В круглодонную колбу на 250 мл помещают 5-10 г борной кислоты, 50-100 мл метилового или этилового спирта и 5-10 мл концентрированной серной кислоты. Колбу плотно закрывают пробкой с длинной трубкой диаметром 1 см со слегка оттянутым верхним концом и укрепляют в лапке штатива. Под колбу на кольце подкладывают асбестовую сетку. Смесь нагревают до кипения. Пары спирта и борнометилового (борноэтилового) эфира поджигают у оттянутого конца трубки. Сгорая, они образуют яркое пламя, окрашенное в красивый зеленый цвет. Сверху пламени заметен белый дым оксида бора, который образуется при горении борнометилового (борноэтилового) эфира." http://chemistry-chemists.com/Video11/Triethylborat-Methylborat.html Вопрос:можно ли конденсировать пары борноэтилового эфира? эфир на запах как спирт? Изменено 3 Мая, 2015 в 18:44 пользователем stasprib Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 3 Мая, 2015 в 19:04 Поделиться Опубликовано 3 Мая, 2015 в 19:04 кальценированная сода на пути ко мне... в посылке, прийти должна на неделе. как прийдет обязательно ее попробую. разве триметилборат не горит? я думал если получить триметилборат или триэтилборат можно будет отфлюсовать в нем медь и поджеч... останится белый налет борной кислоты, какбэ то что нада... нет? "В круглодонную колбу на 250 мл помещают 5-10 г борной кислоты, 50-100 мл метилового или этилового спирта и 5-10 мл концентрированной серной кислоты. Колбу плотно закрывают пробкой с длинной трубкой диаметром 1 см со слегка оттянутым верхним концом и укрепляют в лапке штатива. Под колбу на кольце подкладывают асбестовую сетку. Смесь нагревают до кипения. Пары спирта и борнометилового (борноэтилового) эфира поджигают у оттянутого конца трубки. Сгорая, они образуют яркое пламя, окрашенное в красивый зеленый цвет. Сверху пламени заметен белый дым оксида бора, который образуется при горении борнометилового (борноэтилового) эфира." http://chemistry-chemists.com/Video11/Triethylborat-Methylborat.html Вопрос:можно ли конденсировать пары борноэтилового эфира? эфир на запах как спирт? Триметилборат прекрасно горит бледно-зелёным пламенем с образованием густого едкого дыма борного ангидрида. Но дело в том, что, прежде чем сгореть - он испаряется. На защищаемой поверхности ничего не остаётся - всё в дым уходит. И белый налёт появляется на обстановке в доме Я получал борнометиловый эфир в килограммовых количествах. Методика проста, но для хорошего выхода требует хорошего оснащения. Та методика, шо вы откопали - чисто демонстрационная. Главное - нужна эффективная ректификационная колонка. Тогда достаточно перегонять раствор борной кислоты в метаноле. Там даже катализатор не нужен. При 55С отгоняется азеотропная смесь метанол-борнометиловый эфир (75% последнего). Еще лучше вместо борной кислоты борный ангидрид использовать. Борноэтиловый эфир я не получал. Там и выход хужее, и реакция дольше, и катализатор нужен. А запах у них, что у того, что у другого - сладковато-эфирный, но если хорошо вдохнуть - вызывают кашель и раздражение в глотке. 1 Ссылка на комментарий
stasprib Опубликовано 3 Мая, 2015 в 19:44 Автор Поделиться Опубликовано 3 Мая, 2015 в 19:44 (изменено) Триметилборат прекрасно горит бледно-зелёным пламенем с образованием густого едкого дыма борного ангидрида. Только сейчас сообразил. при сгорании глицеринборной кислоты, пламя было бледно зеленым с образованием белого дыма... видимо это улетучивался борный ангидрид, потому и флюс не получился... в таком случае задача передо мной формируется следующая: получить горючую жидкость в составе которой вещетсво при разложении (не в газообразном состоянии) которого остается налет оксида бора. тоесть, грубо говоря, получить соль (может быть, соль) которая растворяется, например, в спирте, но разлагается до оксида бора или борной кислоты при нагреве... эх мне бы в лаборторию... если возвращаться к этанолу. этанол + борная кислота + нагрев. я так понимаю происходит диффузивное растворение б.к. без образования хим. соединений Хотя его можно связать в гидрокситриметилборат натрия добавлением щёлочи к метанольному раствору. Такая соль уже не будет летучей. Щелоч я так понял это едкий натр. Мне вообще трудно исходить из расчетов метилового спирта, поскольку у меня его нет и судя по всему не будет... вот видео горение борноэтилового эфира. на дне чаши осадок похожый на борку. http://www.youtube.com/watch?v=7655ZsqfIFY Изменено 3 Мая, 2015 в 20:11 пользователем stasprib Ссылка на комментарий
stasprib Опубликовано 4 Мая, 2015 в 15:29 Автор Поделиться Опубликовано 4 Мая, 2015 в 15:29 жаль, что тема умерла... Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 4 Мая, 2015 в 15:39 Поделиться Опубликовано 4 Мая, 2015 в 15:39 (изменено) жаль, что тема умерла... Фигасе - "умерла"! Недели не прошло, тема ещё с главной страницы не ушла. Вот, могу ещё идёю подкинуть: ,борный ангидрид с изопропанолом и щёлочью: B2O3 + 3(CH3)2CHOH ----> H3BO3 + [(CH3)2CHO]3B --(NaOH)--> {[(CH3)2CHO]3BOH}Na Растворяем борный ангидрид в изопропаноле, добавляем щёлочи. Если появляется осадок - декантируем. Собственно, то же самое можно и с этанолом сделать. Можно купить в аптеке сорбит и сделать раствор борки в спирту с сорбитом. Это всё в сторону раствора борной кислоты в спиртах. А может вообще - вместо борной кислоты брать тетрафторборную, или трифторгидроксиборную в виде раствора литиевой соли в спирту? Изменено 4 Мая, 2015 в 15:48 пользователем yatcheh 1 Ссылка на комментарий
stasprib Опубликовано 4 Мая, 2015 в 16:03 Автор Поделиться Опубликовано 4 Мая, 2015 в 16:03 B2O3 + (CH3)2CHOH ----> H3BO3 + [(CH3)2CHO]3B --(NaOH)--> {[(CH3)2CHO]3BOH}Na Растворяем борный ангидрид в изопропаноле, добавляем щёлочи. Если появляется осадок - декантируем. Собственно, то же самое можно и с этанолом сделать. если я правильно понял, в этом случае мы получаем натриевую соль растворенную в спирте (процент ее концентрацие доолжен быть выше чем просто борная в этаноле?) А может вообще - вместо борной кислоты брать тетрафторборную, или трифторгидроксиборную в виде раствора литиевой соли в спирту? Где взять такую соль? просто я ограничен в реактивах...( Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 4 Мая, 2015 в 16:17 Поделиться Опубликовано 4 Мая, 2015 в 16:17 если я правильно понял, в этом случае мы получаем натриевую соль растворенную в спирте (процент ее концентрацие доолжен быть выше чем просто борная в этаноле?) Да, с этой целью. Где взять такую соль? просто я ограничен в реактивах...( А тут я не подумамши ляпнул. Литиевая соль не годится - она ещё до плавления разлагается (при 250С). И вообще - тетрафторбораты не годятся, слишком легко разлагаются. Ссылка на комментарий
stasprib Опубликовано 4 Мая, 2015 в 16:36 Автор Поделиться Опубликовано 4 Мая, 2015 в 16:36 Да, с этой целью. на несколько экспериментов у меня уже набралось... 1. глицерин + Б.К. + кальценированная сода кальценированную соду насколько я понял можно получить просто прокалив пищевую соду... вот знал бы не пришлось покупать) 2. борноэтиловый эфир + щелоч (под вопросом, поскольку получить такой эфир будет сложно) 3. Оксид бора + этанол или изопропанол + щелоч где взять NaOH? может в хозмагах? Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 4 Мая, 2015 в 17:18 Поделиться Опубликовано 4 Мая, 2015 в 17:18 где взять NaOH? может в хозмагах? В хозмагах - вряд ли. Хотя тут что-то писали про сухой "Крот", но шо-то мне не верится. Тут вся фишка, что водный раствор щёлочи не годится - нужна сухая. В лаборатории-то это - наиобычнейший реактив. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти