Maryev Опубликовано 4 Мая, 2015 в 09:53 Поделиться Опубликовано 4 Мая, 2015 в 09:53 Почему в случае толуола термодинамически устойчивее оказывается мета-положение? Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 4 Мая, 2015 в 10:49 Поделиться Опубликовано 4 Мая, 2015 в 10:49 Почему в случае толуола термодинамически устойчивее оказывается мета-положение? Дак - из-за той же ориентации. Метил накачивает электронами о- и п- положения. Пока входящий метил поляризован кислотой Льюиса - он электрофилен, и занимает положенное место. А потом становится простым метилом и донором. В результате два донора начинают бодаться. А в мета-положении, хоть туда труднее влезть, они друг другу не мешают. 1 Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти