mrDIMAS Опубликовано 25 Мая, 2015 в 18:29 Поделиться Опубликовано 25 Мая, 2015 в 18:29 Имеются пластины из молибдена (подложки мощных диодов\тиристоров). С химией молибдена совсем не знаком. Как из него получить молибдат натрия? Мои действия такие. Кинуть пластину молибдена в смесь серной и азотной кислоты, осадить гидроксид молибдена, прокалить до MoO3, а затем его растворить в гидроксиде натрия. С чем могут быть проблемы? Ссылка на комментарий
Romius87 Опубликовано 25 Мая, 2015 в 20:34 Поделиться Опубликовано 25 Мая, 2015 в 20:34 Имеются пластины из молибдена (подложки мощных диодов\тиристоров). С химией молибдена совсем не знаком. Как из него получить молибдат натрия? Мои действия такие. Кинуть пластину молибдена в смесь серной и азотной кислоты, осадить гидроксид молибдена, прокалить до MoO3, а затем его растворить в гидроксиде натрия. С чем могут быть проблемы? А пластины эти не из ВОЛЬФРАМа часом? Ссылка на комментарий
aversun Опубликовано 25 Мая, 2015 в 20:50 Поделиться Опубликовано 25 Мая, 2015 в 20:50 А пластины эти не из ВОЛЬФРАМа часом? а вот сразу и выяснится, W в предложенной смеси кислот не растворяется. Ссылка на комментарий
Romius87 Опубликовано 25 Мая, 2015 в 20:51 Поделиться Опубликовано 25 Мая, 2015 в 20:51 (изменено) Когда будете растворять молибден в смеси серки и азотки - получится раствор красно-бурого цвета и из него выпадет обильный белый осадок - это есть молибденовая кислота H2MoO4. Кислоту отфильтруете и гидроксидом натрия ее Изменено 25 Мая, 2015 в 20:52 пользователем Romius87 Ссылка на комментарий
sergium Опубликовано 25 Мая, 2015 в 21:07 Поделиться Опубликовано 25 Мая, 2015 в 21:07 Mo+NaNO3+NaOH Делаете слои сендвичем и прокаливаете Ссылка на комментарий
mrDIMAS Опубликовано 25 Мая, 2015 в 21:11 Автор Поделиться Опубликовано 25 Мая, 2015 в 21:11 W в предложенной смеси кислот не растворяется. Эх, реально оказался вольфрам. И он отлично горит в расплаве NaNO3+ NaOH . Так хорошо, что раскаляется до бела и начинает брызгаться расплавом - по дурости не надел перчатки и щелочь попала на запястье - результат мелкие белые точки ожогов. Однако вольфраматы тоже подойдут для моих целей. Как сделать вольфрамат тогда? Ссылка на комментарий
Romius87 Опубликовано 25 Мая, 2015 в 21:35 Поделиться Опубликовано 25 Мая, 2015 в 21:35 (изменено) Эх, реально оказался вольфрам. И он отлично горит в расплаве NaNO3+ NaOH Вот тут и получается вольфрамат натрия + нитрит натрия Изменено 25 Мая, 2015 в 21:35 пользователем Romius87 Ссылка на комментарий
mrDIMAS Опубликовано 25 Мая, 2015 в 21:48 Автор Поделиться Опубликовано 25 Мая, 2015 в 21:48 (изменено) Как тогда убрать нитрит из получившейся смеси? Единственная мысль - выпарить, и растворить нитрит в этаноле, а вольфрамат останется в осадке. Изменено 25 Мая, 2015 в 21:49 пользователем mrDIMAS Ссылка на комментарий
Romius87 Опубликовано 25 Мая, 2015 в 22:04 Поделиться Опубликовано 25 Мая, 2015 в 22:04 (изменено) Есть вариант к раствору реакционной смеси прилить какой-нибудь кислоты ,например соляной,в осадок выпадет вольфрамовая кислота,отфильтровать ее и дело в шляпе))Ну а потом добавить гидроксида натрия Еще можно растворить вольфрам в смеси азотной и плавиковой кислот,сразу получится вольфрамовая кислота в осадке Изменено 25 Мая, 2015 в 22:05 пользователем Romius87 Ссылка на комментарий
mrDIMAS Опубликовано 25 Мая, 2015 в 22:06 Автор Поделиться Опубликовано 25 Мая, 2015 в 22:06 С осаждением вольфрамовой кислоты будет чище конечный продукт, а с плавиковой кислотой я стараюсь избегать контактов - не полюбили мы друг друга . Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти