Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

стирол + серная кислота


Рекомендуемые сообщения

🚑 Решение задач, контроши, рефераты, курсовые и другое! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже! 200 руб. на 1-й заказ по коду vsesdal143982
При смешивании стирола с концентрированной серной кислотой, получил жидкость не устойчивую на воздухе,

как считаете , спирт?

C концентрированной серной кислотой наврятли спирт получится,там образуются сложные продукты полимеризации стирола.

Ссылка на комментарий
C концентрированной серной кислотой наврятли спирт получится,там образуются сложные продукты полимеризации стирола.

Fugase , это собственный опыт или знания из литературы .......?

 

Будут другие мнения участников форума ?

Ссылка на комментарий
Fugase , это собственный опыт или знания из литературы .......?

 

Будут другие мнения участников форума ?

А я сам как то приливал концентрированную серную кислоту к техническому стиролу,что я у увидел и почуствовал так это разогревание смеси через некоторое время смесь загустела и побелела даже вроде какой то цветной оттенок появился,на воздухе на пальцах рук это соединение сильно липнет становится тягучим.

А у Вас как было?

Если вам нужен спирт то в таких условиях(т.е с применением конц.серной кислоты)и не соблюдением теплового режима его ВЫ не получите. Просто двойная связь в молекуле винилбензола сильно активирована бензольным ядром,поэтому условия для образования спирта как такового слишком жесткие.

По опыту своему скажу: имеется свой, и литературные знания.

Ссылка на комментарий

Забыл еще отметить во первых даже если реакция пройдет без полимеризации т.е нормальная с разрывом двойной связи то первым делом образуется не спирт а жирноароматический сульфат т.е кислый эфир который при кипячении с большим количеством воды дает - серную кислоту и жирноароматический спирт.

Ссылка на комментарий
Если вам нужен спирт то в таких условиях(т.е с применением конц.серной кислоты)и не соблюдением теплового режима его ВЫ не получите. Просто двойная связь в молекуле винилбензола сильно активирована бензольным ядром,поэтому условия для образования спирта как такового слишком жесткие.

Активирована или стабилизирована?

Ссылка на комментарий
Скажем так- образование карбкатиона бензильного типа сильно приветствуется. :) Такое оно, кольцо. А винильная группа- орто- пара-ориентант. Так?

А при чем здесь замещение в бензольном кольце?

Ссылка на комментарий

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...