alexsаndr Опубликовано 29 Июля, 2009 в 18:30 Поделиться Опубликовано 29 Июля, 2009 в 18:30 При смешивании стирола с концентрированной серной кислотой, получил жидкость не устойчивую на воздухе, как считаете , спирт? Ссылка на комментарий
Fugase Опубликовано 29 Июля, 2009 в 19:11 Поделиться Опубликовано 29 Июля, 2009 в 19:11 При смешивании стирола с концентрированной серной кислотой, получил жидкость не устойчивую на воздухе, как считаете , спирт? C концентрированной серной кислотой наврятли спирт получится,там образуются сложные продукты полимеризации стирола. Ссылка на комментарий
alexsаndr Опубликовано 30 Июля, 2009 в 10:22 Автор Поделиться Опубликовано 30 Июля, 2009 в 10:22 C концентрированной серной кислотой наврятли спирт получится,там образуются сложные продукты полимеризации стирола. Fugase , это собственный опыт или знания из литературы .......? Будут другие мнения участников форума ? Ссылка на комментарий
Fugase Опубликовано 30 Июля, 2009 в 10:44 Поделиться Опубликовано 30 Июля, 2009 в 10:44 Fugase , это собственный опыт или знания из литературы .......? Будут другие мнения участников форума ? А я сам как то приливал концентрированную серную кислоту к техническому стиролу,что я у увидел и почуствовал так это разогревание смеси через некоторое время смесь загустела и побелела даже вроде какой то цветной оттенок появился,на воздухе на пальцах рук это соединение сильно липнет становится тягучим. А у Вас как было? Если вам нужен спирт то в таких условиях(т.е с применением конц.серной кислоты)и не соблюдением теплового режима его ВЫ не получите. Просто двойная связь в молекуле винилбензола сильно активирована бензольным ядром,поэтому условия для образования спирта как такового слишком жесткие. По опыту своему скажу: имеется свой, и литературные знания. Ссылка на комментарий
Fugase Опубликовано 30 Июля, 2009 в 10:54 Поделиться Опубликовано 30 Июля, 2009 в 10:54 Забыл еще отметить во первых даже если реакция пройдет без полимеризации т.е нормальная с разрывом двойной связи то первым делом образуется не спирт а жирноароматический сульфат т.е кислый эфир который при кипячении с большим количеством воды дает - серную кислоту и жирноароматический спирт. Ссылка на комментарий
Sartul Опубликовано 30 Июля, 2009 в 11:36 Поделиться Опубликовано 30 Июля, 2009 в 11:36 Если вам нужен спирт то в таких условиях(т.е с применением конц.серной кислоты)и не соблюдением теплового режима его ВЫ не получите. Просто двойная связь в молекуле винилбензола сильно активирована бензольным ядром,поэтому условия для образования спирта как такового слишком жесткие. Активирована или стабилизирована? Ссылка на комментарий
Fugase Опубликовано 30 Июля, 2009 в 12:02 Поделиться Опубликовано 30 Июля, 2009 в 12:02 Активирована или стабилизирована? Именно активированы в боковой группе т.е в радикале - этениле (-СH=CH2) А бензольном кольце стабилизированы. Ссылка на комментарий
Serga Опубликовано 30 Июля, 2009 в 15:52 Поделиться Опубликовано 30 Июля, 2009 в 15:52 Скажем так- образование карбкатиона бензильного типа сильно приветствуется. Такое оно, кольцо. А винильная группа- орто- пара-ориентант. Так? Ссылка на комментарий
Sartul Опубликовано 30 Июля, 2009 в 15:58 Поделиться Опубликовано 30 Июля, 2009 в 15:58 Скажем так- образование карбкатиона бензильного типа сильно приветствуется. Такое оно, кольцо. А винильная группа- орто- пара-ориентант. Так? А при чем здесь замещение в бензольном кольце? Ссылка на комментарий
Serga Опубликовано 30 Июля, 2009 в 18:05 Поделиться Опубликовано 30 Июля, 2009 в 18:05 Ни при чем. Это вопрос. Так это или нет? Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти