химик-философ Опубликовано 25 Сентября, 2015 в 11:12 Поделиться Опубликовано 25 Сентября, 2015 в 11:12 По неизвестному механизму ДБУ и 2'-гидрокциацетофенон инициируют полимеризацию коричного альдегида. В то же время в тех же условиях замена 2'-гидроксиацетофенона ни на фенол, ни на салициловый альдегид приводит только к незначительной полимеризации коричного альдегида. Что за механизм? Какая тут роль ацильной группы? Быть может инициация полимеризации осуществляется за счет кротоновой конденсации? Цель: понять механизм и избежать осмоления в будущем. P.S. Полимер стеклообразный. 1 Ссылка на комментарий
Arkadiy Опубликовано 25 Сентября, 2015 в 12:01 Поделиться Опубликовано 25 Сентября, 2015 в 12:01 (изменено) По неизвестному механизму ДБУ и 2'-гидрокциацетофенон инициируют полимеризацию коричного альдегида. В то же время в тех же условиях замена 2'-гидроксиацетофенона ни на фенол, ни на салициловый альдегид приводит только к незначительной полимеризации коричного альдегида. Что за механизм? Какая тут роль ацильной группы? Быть может инициация полимеризации осуществляется за счет кротоновой конденсации? Цель: понять механизм и избежать осмоления в будущем. P.S. Полимер стеклообразный. 2'-гидроксиацетофенон - фотоинициатор, ни фенол, ни салициловый альдегид таковыми не являются, механизм полимеризации -радикальный Изменено 25 Сентября, 2015 в 12:02 пользователем Arkadiy 1 Ссылка на комментарий
химик-философ Опубликовано 25 Сентября, 2015 в 13:49 Автор Поделиться Опубликовано 25 Сентября, 2015 в 13:49 2'-гидроксиацетофенон - фотоинициатор, ни фенол, ни салициловый альдегид таковыми не являются, механизм полимеризации -радикальныйДа? Я не знал. А свч достаточно для инициации? Реакция шла в свч реакторе тоже, а там темно. Ссылка на комментарий
Arkadiy Опубликовано 25 Сентября, 2015 в 18:40 Поделиться Опубликовано 25 Сентября, 2015 в 18:40 Да? Я не знал. А свч достаточно для инициации? Реакция шла в свч реакторе тоже, а там темно. про СВЧ , не знаю, по идее маловато, но возможно там были какие-то другие эффекты вызвавшие образование свободных радикалов. Возможно, дело в нагревании. Фенол и салициловый альдегид наоборот -ловушки свободных радикалов. Новый эффект - пол-диссера в кармане, теперь нужны ряды - попробовать другие фотоинициаторы в ваших условиях 1 Ссылка на комментарий
химик-философ Опубликовано 26 Сентября, 2015 в 12:02 Автор Поделиться Опубликовано 26 Сентября, 2015 в 12:02 про СВЧ , не знаю, по идее маловато, но возможно там были какие-то другие эффекты вызвавшие образование свободных радикалов. Возможно, дело в нагревании. Фенол и салициловый альдегид наоборот -ловушки свободных радикалов. Новый эффект - пол-диссера в кармане, теперь нужны ряды - попробовать другие фотоинициаторы в ваших условиях Диссертация у меня готова, этот матерьял в дисер не пойдет. Это я грант отрабатываю. Попробую загрузить фенол и 2'-гидроксиацетофенон вместе. Ссылка на комментарий
химик-философ Опубликовано 29 Сентября, 2015 в 07:24 Автор Поделиться Опубликовано 29 Сентября, 2015 в 07:24 Загрузил, сварил, сдал на хроматомасс реакционную смесь. полимеризация не пошла, но и нужная реакция не пошла. Ссылка на комментарий
Arkadiy Опубликовано 1 Октября, 2015 в 11:56 Поделиться Опубликовано 1 Октября, 2015 в 11:56 Загрузил, сварил, сдал на хроматомасс реакционную смесь. полимеризация не пошла, но и нужная реакция не пошла. Значит для хода вашей реакции тоже нужны свободные радикалы Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти