Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

Ацетоуксусный эфир и Мочевина


lexa_xto_802

Рекомендуемые сообщения

🚑 Решение задач, контроши, рефераты, курсовые и другое! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже! 200 руб. на 1-й заказ по коду vsesdal143982

Всех приветствую, особенно экспертов органического синтеза!

 

Вопрос следющий, какой механизм наиболее вероятен?

post-9648-0-00343900-1446037155_thumb.png

 

Конечно есть еще несколько вариантов гипотетических (н-р амидный эфир енольной формы и т.д.) но изображать не стал..

Изменено пользователем lexa_xto_802
Ссылка на комментарий

Всех приветствую, особенно экспертов органического синтеза!

 

Вопрос следющий, какой механизм наиболее вероятен?

attachicon.gif1.png

 

Конечно есть еще несколько вариантов гипотетических (н-р амидный эфир енольной формы и т.д.) но изображать не стал..

Последний, когда-то у нас один сотрудник таким способом получал метилурацил

Ссылка на комментарий

Последний, когда-то у нас один сотрудник таким способом получал метилурацил

 

А кето форма амиды необразует? всетаки кетоформа занимает 88%. Вообще думается мне что будет образовываться смесь веществ по первому и последнему вариантам

Ссылка на комментарий

Наверняка образует. Но мочевина - очень слабое основание, не потянет. Потянет аммиак, но для этого надо перегреть, чтобы мочевина развалилась. А реакции без побочных продуктов, особенно в органике...

Ссылка на комментарий

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...