Alexium Опубликовано 19 Ноября, 2015 в 06:51 Поделиться Опубликовано 19 Ноября, 2015 в 06:51 Возьмем к примеру этиловый эфир ПВК. Если продукты гидролиза (не могу составить реакцию, что бы в продуктах был СО2) в присутствии серной кислоты пропустить через склянки с баритовой водой и щелочным раствором йода, то в первом случае выпадет объемный осадок белого цвета (почему я и сказал про СО2, осадок вероятно карбонат бария), а во втором случае выделяется желтоватый осадок, обладающий неприятным запахом (тут наверняка йодоформная реакция). В тоже время при взаимодействии данной жидкости с раствором хлорида железа (III) наблюдается сине-фиолетовое окрашивание, характерное для соединений совсем другого класса. При добавлении к полученному раствору бромной воды происходит его немедленное обесцвечивание, которое через несколько минут восстанавливается и вновь исчезает при добавлении новой порции брома. (вот здесь вообще не понимаю) Напишите схемы всех описанных реакций и приведите систематические названия органических соединений. Объясните экспериментальные факты, приведенные в последнем опыте. Какое распространенное химическое явление легло в основу этой задачи? Ссылка на комментарий
Magistr Опубликовано 19 Ноября, 2015 в 10:21 Поделиться Опубликовано 19 Ноября, 2015 в 10:21 а что тот другой пост, в котором собственно и предположили что это этиловый эфир пировиноградной кислоты? вам там подсказали что это может быть он, объяснили явления, а вы тут теперь пишите как свои мысли. маленький, но плагиат. реакция называется не йодоформной, а галоформной. сначала в присутствии серной, отлетает эфир, а потом при нагревании идет декарбоксилирование. Ссылка на комментарий
Alexium Опубликовано 19 Ноября, 2015 в 11:08 Автор Поделиться Опубликовано 19 Ноября, 2015 в 11:08 (изменено) а что тот другой пост, в котором собственно и предположили что это этиловый эфир пировиноградной кислоты? вам там подсказали что это может быть он, объяснили явления, а вы тут теперь пишите как свои мысли. маленький, но плагиат. реакция называется не йодоформной, а галоформной. сначала в присутствии серной, отлетает эфир, а потом при нагревании идет декарбоксилирование. Да в другом посте предположили, то есть идет декарбоксилирование ПВК до этаналя? Я пытаюсь подвести к итогу все задание, кстати я тут нашел: При нагревании солей пировиноградной кислоты с баритовой водой или с едким натром происходит конденсация пировиноградной кислоты с отщеплением щавелевой кислоты и образованием циклической (гидроароматической) метилдигидротримезиновой кислоты: Метилдигидротримезиновая кислота может терять СО2 и, окисляясь, переходить в симметрическую метилизофталевую, или увитиновую, кислоту. а что тот другой пост, в котором собственно и предположили что это этиловый эфир пировиноградной кислоты? вам там подсказали что это может быть он, объяснили явления, а вы тут теперь пишите как свои мысли. маленький, но плагиат. реакция называется не йодоформной, а галоформной. сначала в присутствии серной, отлетает эфир, а потом при нагревании идет декарбоксилирование. Так же вот: 5.1. Кето-енольная таутомерия ацетоуксусного эфира.В пробирку вносят 1—2 капли ацетоуксусного эфира и приливают 2 мл дистиллированной воды. Смесь энергично перемешивают и добавляют 1 каплю 2%-ного раствора хлорида железа (III). Постепенно развивается фиолетовое окрашивание, которое свидетельствует о наличии енольной группы в растворе ацетоуксусного эфира. Хлорид железа (III) образует с енольной формой окрашенное комплексное соединение. При добавлении нескольких капель бромной воды раствор обесцвечивается, так как бром присоединяется по двойной связи, и гидроксильная группа утрачивает енольный характер: Через некоторое время раствор вновь окрашивается в фиолетовый цвет, так как связывание енольной формы нарушает динамическое равновесие, и часть оставшейся кетонной формы ацетоуксусного эфира переходит в енольную, образующую окрашенный комплекс с ионами Fe3+. В енольную форму может также переходить монобромацетоуксусный эфир. При повторном добавлении бромной воды снова наблюдают обесцвечивание раствора с последующим возобновлением фиолетовой окраски. Этот процесс может продолжаться до полного замещения подвижных атомов водорода на бром, т. е. до получения дибромацетоуксусного эфира, не способного к таутомерным превращениям. Изменено 19 Ноября, 2015 в 11:01 пользователем Alexium Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти