Кэри Хофманн Опубликовано 20 Декабря, 2015 в 08:51 Поделиться Опубликовано 20 Декабря, 2015 в 08:51 Проверьте, пожалуйста, цепочку Ссылка на комментарий
chebyrashka Опубликовано 20 Декабря, 2015 в 11:40 Поделиться Опубликовано 20 Декабря, 2015 в 11:40 отщепление по Гофману идёт против правила Зайцева. Т.е. должен образоваться 2-метилбутен-1, хотя я точно не уверен. Посмотрим, что органики скажут. Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 20 Декабря, 2015 в 16:00 Поделиться Опубликовано 20 Декабря, 2015 в 16:00 Проверьте, пожалуйста, цепочку Расщепление четвертичных аммониевых оснований щелочами идёт по правилу Гофмана, то есть - водород отщепляется от наиболее гидрогенизированного атома. Значит, в данном случае получится этиленовое производное: CH3-CH2-C(CH3)=CH2 Это связано с иным механизмом реакции. На первой стадии отщепляется протон с образованием карбаниона. Естественно, что более кислый водород будет у наименее замещённого углерода. 1 Ссылка на комментарий
Кэри Хофманн Опубликовано 20 Декабря, 2015 в 18:12 Автор Поделиться Опубликовано 20 Декабря, 2015 в 18:12 Расщепление четвертичных аммониевых оснований щелочами идёт по правилу Гофмана, то есть - водород отщепляется от наиболее гидрогенизированного атома. Значит, в данном случае получится этиленовое производное: CH3-CH2-C(CH3)=CH2 Это связано с иным механизмом реакции. На первой стадии отщепляется протон с образованием карбаниона. Естественно, что более кислый водород будет у наименее замещённого углерода. А помимо него диэтилметиламин получится? Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 21 Декабря, 2015 в 15:51 Поделиться Опубликовано 21 Декабря, 2015 в 15:51 А помимо него диэтилметиламин получится? Ну да Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти