aversun Опубликовано 15 Января, 2016 в 07:42 Поделиться Опубликовано 15 Января, 2016 в 07:42 .Слил раствор, растворил осадок, промыл оставшиеся шарики, взвесил- от 4 г. осталось 2,62 г., Растворимость сульфата в воде при 20°С 8 г/л, интересно, сколько же вы слили? Лаборатория для отделения золота от серебра.pdf Ссылка на комментарий
ION 47 Опубликовано 15 Января, 2016 в 08:01 Автор Поделиться Опубликовано 15 Января, 2016 в 08:01 Растворимость сульфата в воде при 20°С 8 г/л, интересно, сколько же вы слили? Лаборатория для отделения золота от серебра.pdf Когда растворял, t раствора была около 100 град. С. (1,3 г. при 80 град.С, всё сходится). Сульфат,что выкристаллизовался когда раствор остыл, растворил в 150 см3 дист. воды. Получилось около 250 мл. раствора с сульфатом Ag. Ссылка на комментарий
aversun Опубликовано 15 Января, 2016 в 08:08 Поделиться Опубликовано 15 Января, 2016 в 08:08 Когда растворял, t раствора была около 100 град. С. (1,3 г. при 80 град.С, всё сходится). Сульфат,что выкристаллизовался когда раствор остыл, растворил в 150 см3 дист. воды. Получилось около 250 мл. раствора с сульфатом Ag. Вы же пишите "Слил раствор, растворил осадок" т.е. тот осадок который образовался, когда растворимость сульфата серебра упала с 13 г/л до 80 г/л, но остальной то сульфат остался в холодном растворе. Так сколько вы слили? Ссылка на комментарий
ION 47 Опубликовано 15 Января, 2016 в 08:26 Автор Поделиться Опубликовано 15 Января, 2016 в 08:26 8 г/л при 20 и 13.6 г/л при 90°С задача в 2 действия 50000*0.2/8 = 1250 литров Технология с серной кислотой из-за малой растворимости сульфата серебра мне не понравилась. Как вы думаете, если золу вместо серной к-ты обработать азотной кислотой, получится вымыть из золы хотя-бы 98% металла с меньшим расходом воды? Вы же пишите "Слил раствор, растворил осадок" т.е. тот осадок который образовался, когда растворимость сульфата серебра упала с 13 г/л до 80 г/л, но остальной то сульфат остался в холодном растворе. Так сколько вы слили? меньше 100 см3 (часть раствора испарилась при нагреве, точно не мерил). Сейчас в колбе 230 см3 (я первый раствор и с промывки объединил). На дне колбы стал появляться белый осадок фиолетового оттенка (Хлорид? откуда бы ему взятся?) Ссылка на комментарий
aversun Опубликовано 15 Января, 2016 в 08:27 Поделиться Опубликовано 15 Января, 2016 в 08:27 Технология с серной кислотой из-за малой растворимости сульфата серебра мне не понравилась. Как вы думаете, если золу вместо серной к-ты обработать азотной кислотой, получится вымыть из золы хотя-бы 98% металла с меньшим расходом воды? Конечно, растворимость нитрата серебра при 20°С = 2160 г/л, а при 80° = 5850 г/л Ссылка на комментарий
ION 47 Опубликовано 15 Января, 2016 в 08:40 Автор Поделиться Опубликовано 15 Января, 2016 в 08:40 (изменено) Конечно, растворимость нитрата серебра при 20°С = 2160 г/л, а при 80° = 5850 г/л Для сокращения объёма воды, идущего на вымывание нитрата из золы думаю собрать установку: золу поместить в мешок из плотной стеклоткани, по центру содержимого мешка разместить графитовый анод, мешок поместить в пластиковую ёмкость и окружить катодом из нержавейки или Al, насосом качать обеднённый по Ag католит (раствор AgNO3+HNO3) от закатодного пространства (катод перфорированный будет) обратно к аноду, для вымывания нитрата из золы . Какие могут быть камни в данном процессе? Изменено 15 Января, 2016 в 08:43 пользователем ION 47 Ссылка на комментарий
aversun Опубликовано 15 Января, 2016 в 08:51 Поделиться Опубликовано 15 Января, 2016 в 08:51 Для сокращения объёма воды, идущего на вымывание нитрата из золы думаю собрать установку: золу поместить в мешок из плотной стеклоткани, по центру содержимого мешка разместить графитовый анод, мешок поместить в пластиковую ёмкость и окружить катодом из нержавейки или Al, насосом качать обеднённый по Ag католит (раствор AgNO3+HNO3) от закатодного пространства (катод перфорированный будет) обратно к аноду, для вымывания нитрата из золы . Какие могут быть камни в данном процессе? Al и нитрат серебра несовместимы Ссылка на комментарий
ION 47 Опубликовано 15 Января, 2016 в 09:28 Автор Поделиться Опубликовано 15 Января, 2016 в 09:28 (изменено) Al и нитрат серебра несовместимы Где-то читал, что в качестве катода для электролитического рафинирования серебра можно использовать алюминиевую пластину). Вообще-то ещё вот этот (http://www.ntpo.com/izobreteniya-rossiyskoy-federacii/cvetnye-redkozemelnye-blagorodnye-metally/22711-sposob-izvlecheniya-zolota-i-serebra-iz-polimetallicheskogo-syrya.html процесс стоит внимания. Изменено 15 Января, 2016 в 09:34 пользователем ION 47 Ссылка на комментарий
aversun Опубликовано 15 Января, 2016 в 09:47 Поделиться Опубликовано 15 Января, 2016 в 09:47 (изменено) Где-то читал, что в качестве катода для электролитического рафинирования серебра можно использовать алюминиевую пластину). Вообще-то ещё вот этот (http://www.ntpo.com/izobreteniya-rossiyskoy-federacii/cvetnye-redkozemelnye-blagorodnye-metally/22711-sposob-izvlecheniya-zolota-i-serebra-iz-polimetallicheskogo-syrya.html процесс стоит внимания. Об этом много чего написано http://vtorserebro.ru/p9.htm http://vtorserebro.ru/p10.htm http://cepebpo.narod.ru/tehnolog.htm#q3 Ag.pdf Изменено 15 Января, 2016 в 09:52 пользователем aversun Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти