злой777 Опубликовано 14 Января, 2016 в 21:41 Автор Поделиться Опубликовано 14 Января, 2016 в 21:41 Трясти. Не допускайте сильного давления. Да что вы мучаетесь. Растворите в конц. соляной селитру, любую, нагрейте и растворяйте. а можно поподробнее... получится что-то наподобии ЦВ...? дело в том что нужна (хлорная вода)...она более изберательна Ссылка на комментарий
aversun Опубликовано 14 Января, 2016 в 22:18 Поделиться Опубликовано 14 Января, 2016 в 22:18 а можно поподробнее...получится что-то наподобии ЦВ...? дело в том что нужна (хлорная вода)...она более изберательна Да, наподобие, все остальное опытным путем, хотя можете и расчетным. Хлорная вода, это когда растворяете хлор в воде, в данном же случае вы пытаетесь получить раствор хлора в конц. соляной кислоте. Ссылка на комментарий
злой777 Опубликовано 15 Января, 2016 в 00:07 Автор Поделиться Опубликовано 15 Января, 2016 в 00:07 Хлорная вода, это когда растворяете хлор в воде, в данном же случае вы пытаетесь получить раствор хлора в конц. соляной кислоте. Да...неправильно выразился -хлориревание огарка газообразным хлором в растворе соляной ки-ты Ссылка на комментарий
aversun Опубликовано 15 Января, 2016 в 00:24 Поделиться Опубликовано 15 Января, 2016 в 00:24 Да...неправильно выразился -хлориревание огарка газообразным хлором в растворе соляной ки-ты Вероятно лучше подавать хлор отдельно или подавать небольшими порциями гипохлорит при активном перемешивании Ссылка на комментарий
MSteam Опубликовано 15 Января, 2016 в 00:31 Поделиться Опубликовано 15 Января, 2016 в 00:31 (изменено) Хлор в солянке очень хорошо растворяется - аж до интенсивного зеленого цвета. Так что если не перебарщивать то никуда он не улетит. Если конечно в колбе делать а не в выпаривательной чаше %) Изменено 15 Января, 2016 в 00:31 пользователем MSteam Ссылка на комментарий
злой777 Опубликовано 15 Января, 2016 в 00:47 Автор Поделиться Опубликовано 15 Января, 2016 в 00:47 (изменено) Способ извлечения благородных металлов из концентратов, включающий окислительный обжиг и кислотное выщелачивание огарка, отличающийся тем, что перед обжигом концентрат шихтуют с пиритом и хлоридом натрия, окислительный обжиг приготовленной шихты проводят при температуре 450-600С в течение 1-5 ч, а выщелачивание огарка ведут разбавленными соляной или серной кислотами с переводом металлов платиновой группы и золота в раствор. Вероятно лучше подавать хлор отдельно или подавать небольшими порциями гипохлорит при активном перемешивании Соотношение в шихте - концентрат: FeS2:NaCl=1:0,1:0,1. Параметры обжига: Температура 450С Время 3 ч Параметры выщелачивания: Реагент 10%-ный раствор НСl, Отношение Т:Ж-1:3, Время 2 ч Аналогичные опыты проведены при температурах 500 и 600С. Извлечение золота в раствор составило 85-86%. концентриреванные кислоты можно неиспользовать-это прям подарок(дефицытны стали) Изменено 15 Января, 2016 в 00:49 пользователем злой777 Ссылка на комментарий
aversun Опубликовано 15 Января, 2016 в 01:25 Поделиться Опубликовано 15 Января, 2016 в 01:25 (изменено) Способ извлечения благородных металлов из концентратов, включающий окислительный обжиг и кислотное выщелачивание огарка, отличающийся тем, что перед обжигом концентрат шихтуют с пиритом и хлоридом натрия, окислительный обжиг приготовленной шихты проводят при температуре 450-600С в течение 1-5 ч, а выщелачивание огарка ведут разбавленными соляной или серной кислотами с переводом металлов платиновой группы и золота в раствор. По сути у вас получается, что во время обжига, каким-то непонятным мне образом идет хлорирование благородных металлов, а потом просто растворение их хлоридов в разбавленной кислоте. Но тогда во время обжига должно хлорироваться и железо, частично улетать, частично оставаться и в растворе его должно быть очень много. Если золото хлорируется in situ, то учитывая соотношение пирита и NaCl, часть его все равно должна остаться металлом и уже не извлекаться кислотой. Да и вообще пока не понятно, как оно в таком огарке остается хлоридом, если последний разлагается уже при температуре около 300°. Вот здесь кое что написано об извлечении золота из пиритных огарков, но процесс идет по другому. http://tekhnosfera.com/razrabotka-hloridnoy-tehnologii-izvlecheniya-zolota-i-serebra-iz-magnitnoy-fraktsii Изменено 15 Января, 2016 в 01:26 пользователем aversun Ссылка на комментарий
akula Опубликовано 15 Января, 2016 в 07:28 Поделиться Опубликовано 15 Января, 2016 в 07:28 Почитайте книгу Зырянов "Хлоридная металлургия золота. Там как раз то , что Вас интересует. Ссылка на комментарий
some888 Опубликовано 15 Января, 2016 в 10:15 Поделиться Опубликовано 15 Января, 2016 в 10:15 Вам не удастся насытить раствор именно хлором, то есть красиво аккуратно (скорее всего) он когда попрёт так во всю Ссылка на комментарий
злой777 Опубликовано 15 Января, 2016 в 10:22 Автор Поделиться Опубликовано 15 Января, 2016 в 10:22 По сути у вас получается, что во время обжига, каким-то непонятным мне образом идет хлорирование благородных металлов, а потом просто растворение их хлоридов в разбавленной кислоте. Но тогда во время обжига должно хлорироваться и железо, частично улетать, частично оставаться и в растворе его должно быть очень много. Если золото хлорируется in situ, то учитывая соотношение пирита и NaCl, часть его все равно должна остаться металлом и уже не извлекаться кислотой. Да и вообще пока не понятно, как оно в таком огарке остается хлоридом, если последний разлагается уже при температуре около 300°. Вот здесь кое что написано об извлечении золота из пиритных огарков, но процесс идет по другому. http://tekhnosfera.com/razrabotka-hloridnoy-tehnologii-izvlecheniya-zolota-i-serebra-iz-magnitnoy-fraktsii предварительный обжиг обеспечивает перевод сульфидов железа в гематит-который не взаимодействует с хлором Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти