HCl+CaOCl2 +Золото

[злой777]

ну так попробуйте

пока же этот патент не вызвал даже теоретического интереса не то чтобы практического фурора... скорее недоумение  

пока погодные условия непозволяют - проводить испытания(Сахаров-тоже бомбу не на кухне испытывал)

-внедрение на про-ве любой  инновацыи...это почти невозможно в бывшем совке(люди ещё сто лет будут делать жигули и ездить с кпд движка 5%(приблезительно)) 

[akula]

 

картинки-нете смотрите...

Я думаю стоит уважать работы Людей по усовершенствованию процессов...

еслиб не они-то досих пор бегалиб с каменными молотками за мамонтом

 

 

Ну -ну, продолжайте читать патенты. Далеко пойдете!

[злой777]

 

 

 

 

Ну -ну, продолжайте читать патенты. Далеко пойдете!

 

ну... хотябы приводятся примеры как это делается другими способами.Без искажений в точности до наоборот...

[some888]

как тут уже заметили патенты довольно забавные штуки

 

вот ещё один на заметку, причём лежали они рядышком

 

http://www.freepatent.ru/patents/2498067

 

Патентообладатель(и) вроде как солидная контора : Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт угля Сибирского отделения Российской академии наук (ИУ СО РАН) (RU)

 

предлагают установку для сбора осмия из угля  На полном сурьёзе 

 

забыв указать хотя бы приблизительное содержание осмия и через сколько веков их установка может окупиться хотя бы теоретически   

Изменено 15 Января, 2016 в 21:01 пользователем some888

[aversun]

Так там ведь еще и хлорид натрия есть....

Есть, но если они нестабильны, как это поможет?

 

по сути если золото перешло в хлорид, то кислота и не нужна..... достаточно промыть водичкой

Нет, водичкой нельзя, гидролиз.

Изменено 15 Января, 2016 в 23:01 пользователем aversun

[some888]

 

Нет, водичкой нельзя, гидролиз.

да сколько там этого гидролиза с золотом )

 

ну хорошо, кисленькой водичкой

[злой777]

Есть, но если они нестабильны, как это поможет?

 

Нет, водичкой нельзя, гидролиз.

Вот ещё способ.... тут водичкой ...

A: йодированная соль ( NaCl),

Б: Аммиачная селитра ( NH4NO3 )

С : дистиллированная вода

 

Вот что нужно сделать:

 

1 : Равномерно смешать тестового материала 1: 1 с солью .

2 : Тепло в течение 1 часа при 1500 F ( 816 С)

3 : Растворить в дистиллированной воде .

4: Добавьте насыщенный раствор нитрата аммония ( 190 г на 100 мл @ 20C )

[akula]

Есть, но если они нестабильны, как это поможет?

 

 

Аураты образуются

[aversun]

Вот ещё способ.... тут водичкой ...

A: йодированная соль ( NaCl),

Б: Аммиачная селитра ( NH4NO3 )

С : дистиллированная вода

 

Вот что нужно сделать:

 

1 : Равномерно смешать тестового материала 1: 1 с солью .

2 : Тепло в течение 1 часа при 1500 F ( 816 С)

3 : Растворить в дистиллированной воде .

4: Добавьте насыщенный раствор нитрата аммония ( 190 г на 100 мл @ 20C )

Зачем соль то йодированную?

В общем не лишено смысла, по по сути тоже хлорирование.

 

Аураты образуются

Оксид золота (III) разлагается апи 155°С, вряд ли тут стоит ждать большей стабильности

[ВячеславВ]

...почему всех на экзотику тянет постоянно? Для руд лучше цианирования по удобству и безопасности проведения процесса, скорости растворения и др., ничего не придумано. В некоторых случаях приемлемо гидрохлорирование. Для более компактного металла - царская водка (ну, или электролиз в соляной). Все! Тиомочевина, бром, йод, бактерии - это все конечно работает, но на отдельно взятом исследователем образце - чуть изменить состав, пошли "танцы с бубнами"...
Для необожженных как минимум при 700-800 градусов железосодержащих руд гидрохлорирование при любом способе генерации и ввода хлора в реакционную зону убыточно из-за большого расхода хлора и соляной кислоты. А обжиг - тоже не дешевое удовольствие.

Рекомендую участникам дискуссии к прочтению: http://zolotodb.ru/articles/placer/underground/10819