немегахимик Опубликовано 24 Января, 2016 в 14:28 Поделиться Опубликовано 24 Января, 2016 в 14:28 Помогите пожалуйста написать -Механизм взаимодействия по (стадиям) ацетона и синильной кислоты Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 24 Января, 2016 в 14:50 Поделиться Опубликовано 24 Января, 2016 в 14:50 (изменено) XVCvrZIzo3Y.jpg Помогите пожалуйста написать -Механизм взаимодействия по (стадиям) ацетона и синильной кислоты Синильная кислота - весьма слабая, протонировать карбонил неспособная, в ацетоновом растворе практически не диссоциирует, а нуклеофилом является цианид-анион. Поэтому надо вводить катализатор, щелочной цианид или сильное основание (обычно - NaCN (KCN), но можно и КОН). Если с КОН, то он образует цианид, легко диссоциирующий в ацетоновом растворе: KOH + HCN ----> KCN + H2O KCN ----> K+ + CN- Первая стадия - атака цианид-иона на карбонил (нуклеофильное присоединение): (CH3)2C=O + CN- ----> (CH3)2C(O-)-CN Образующийся анион альфа-оксинитрила отрывает протон от HCN, регенерируя нуклеофильную частицу: (CH3)2C(O-)-CN + HCN ----> (CH3)2C(OH)-CN + CN- В целом: (CH3)CO + HCN --(NaCN)--> (CH3)2C(OH)-CN Реакция эта обратима, поэтому ацетонциангидрин в промышленности стабилизируют добавкой 0.05% фосфорной кислоты Изменено 24 Января, 2016 в 14:55 пользователем yatcheh Ссылка на комментарий
немегахимик Опубликовано 24 Января, 2016 в 16:02 Автор Поделиться Опубликовано 24 Января, 2016 в 16:02 Спасибо, в структурном виде так будет? Синильная кислота - весьма слабая, протонировать карбонил неспособная, в ацетоновом растворе практически не диссоциирует, а нуклеофилом является цианид-анион. Поэтому надо вводить катализатор, щелочной цианид или сильное основание (обычно - NaCN (KCN), но можно и КОН). Если с КОН, то он образует цианид, легко диссоциирующий в ацетоновом растворе: KOH + HCN ----> KCN + H2O KCN ----> K+ + CN- Первая стадия - атака цианид-иона на карбонил (нуклеофильное присоединение): (CH3)2C=O + CN- ----> (CH3)2C(O-)-CN Образующийся анион альфа-оксинитрила отрывает протон от HCN, регенерируя нуклеофильную частицу: (CH3)2C(O-)-CN + HCN ----> (CH3)2C(OH)-CN + CN- В целом: (CH3)CO + HCN --(NaCN)--> (CH3)2C(OH)-CN Реакция эта обратима, поэтому ацетонциангидрин в промышленности стабилизируют добавкой 0.05% фосфорной кислоты Ссылка на комментарий
Решение yatcheh Опубликовано 24 Января, 2016 в 16:19 Решение Поделиться Опубликовано 24 Января, 2016 в 16:19 zOo2UVcEmPU.jpg Спасибо, в структурном виде так будет? Именно так! Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти