fastique Опубликовано 25 Января, 2016 в 11:26 Поделиться Опубликовано 25 Января, 2016 в 11:26 Как удалить примесь нерастворимого в воде спирта из смеси со сложным эфиром? К примеру октилпропионат. Сделал его, используя большой избыток кислоты (2.5 эквивалента), т.к. Дина-Старка нет. Промыл пару раз содой, 5 раз тёплой водой (~300-350мл). Постороний запах октанола еще чувствуется. Вот как от него избавиться? Пришла идея окислить его марганцовкой в щелочном р-ре (Na2CO3) - получится? С эфиром ничего не случится? Ссылка на комментарий
Arkadiy Опубликовано 25 Января, 2016 в 12:16 Поделиться Опубликовано 25 Января, 2016 в 12:16 Добавить воды и отогнать с азеотропом. через дефлегматор, поддерживая минимальную температуру на головке, чтобы только слегка капало, одна капля в несколько секунд Ссылка на комментарий
fastique Опубликовано 25 Января, 2016 в 12:24 Автор Поделиться Опубликовано 25 Января, 2016 в 12:24 Добавить воды и отогнать с азеотропом. через дефлегматор, поддерживая минимальную температуру на головке, чтобы только слегка капало, одна капля в несколько секунд Так азеотроп (октанол-вода) при 99.4 °С кипит. Там уже эфир с паром гнаться будет же? А конкретно про идею с марганцовкой получится? Ну то есть сложный эфир не окислится марганцовкой? Ссылка на комментарий
fastique Опубликовано 8 Февраля, 2016 в 22:59 Автор Поделиться Опубликовано 8 Февраля, 2016 в 22:59 Вопрос остался актуальным... Ссылка на комментарий
химик-философ Опубликовано 9 Февраля, 2016 в 06:04 Поделиться Опубликовано 9 Февраля, 2016 в 06:04 От примеси не растворимого в воде спирта, в моем случае это был дифенилкарбинол, избавился перекристаллизацией продукта (1-бензгидрилбензимидазол) из смеси ацетонитрил-вода. Ссылка на комментарий
Arkadiy Опубликовано 9 Февраля, 2016 в 07:23 Поделиться Опубликовано 9 Февраля, 2016 в 07:23 Вопрос остался актуальным...Любая очистка приводит к потерям очищаемого вещества - у вас будет гнаться какой-то тройной азеотроп Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти