SOBr2

[Cruise]

Добрый день

Может кто знает отличия тионил бромида от тионил хлорида в случае образования галогенангидридов кислот?
легче или сложнее образуются?
и какая разница в реакционной способности?

заранее спасибо

[хома1979]

Нам лектор говорил, какой хороший реагент SOCl2. Он же сказал, что SOBr2 и  SOJ2 -экзотика. Поэтому пользуйтесь  PBr3 и   PBr5

[Cruise]

Нам лектор говорил, какой хороший реагент SOCl2. Он же сказал, что SOBr2 и  SOJ2 -экзотика. Поэтому пользуйтесь  PBr3 и   PBr5

 

на sigme PBr5 раза в 2 дороже чем SOBr2

[Arkadiy]

Добрый день[/size]

Может кто знает отличия тионил бромида от тионил хлорида в случае образования галогенангидридов кислот?[/size]

легче или сложнее образуются?[/size]

и какая разница в реакционной способности?[/size]

 

заранее спасибо[/size]

Главное отличие - вместо хлорангидридов образуются бромангидриды

[Cruise]

Может кто знает отличия тионил бромида от тионил хлорида в случае образования галогенангидридов кислот?[/size]

легче или сложнее образуются?[/size]

и какая разница в реакционной способности?[/size]

 

заранее спасибо[/size]

Главное отличие - вместо хлорангидридов образуются бромангидриды

 

а они также весело реагируют со спиртами например?

 

я брал гидрокси содержащую кислоту и обрабатывал тионил хлоридом и потом со спиртом переводил в эфир

в итоге гидрокси группа замещалась на хлор и получался такой эфир.

 

соответственно интересно получить тоже самое но с бромом.

[хома1979]

на sigme PBr5 раза в 2 дороже чем SOBr2

если так-флаг вам в руки. посчитайте (мне лень) выход брома на 1$.

Изменено 8 Февраля, 2016 в 19:43 пользователем хома1979