Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru

Рекомендованные сообщения

Привет ребят. Мучает вопрос, как происходит ароматизация андрогенно-анаболического стероида Оксиметолона (17β-Hydroxy-2-hydroxymethylidene-17α-methyl-3-androstanone) ?
С отщеплением метильной группы в С-19 ,а так же таутомерией кето-группы в С-3 все понятно, это работа ароматазы. Одна двойная связь образуется при отщеплении метила , вторая при таутомерии , а откуда берется третья для замыкания ароматического кольца? В  С-2 положении есть непонятный радикал, исходя из формулы он носит название "гидроксиметилден ". Судя по всему, при разрушении или трансформации этого радикала происходит образование третьей двойной связи и ароматическое кольцо замыкается . Вопрос: каким механизмом или ферментом происходит изменение этого радикала ? Структурную формулу прикрепляю. Заранее спасибо и всем добра!

post-117178-0-57229600-1455384637_thumb.png

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Гость
Эта тема закрыта для публикации сообщений.

  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу.

×
×
  • Создать...