Производство метакриловой кислоты

[Fugase]

Cпасибо за ответ! А вот интересует тот момент когда соль карбонила никеля реагирует с кетоном?

[Fugase]

Непонятно только как потом атом углерода который приобретает положительный заряд может сцепится с акцептором электронов атомом никеля?

[shuam31]

Ладно, с реакцией я разберусь.

Мое задание построить установку по производству метакриловой кислоты с мощностью 350тыс.т./год.

А у нас в России кто-нибудь производит метакриловую кислоту???

Хотя бы посмотреть где-нибудь параметры при котором идет процесс!!!

сейчас не знаю,цех разломали,вредный очень,работали в год раз 5-7 по 2 недели,спицовку можно было выкидовать,ваняла страшно,голубей мешками выносили,только там из АЦГ(ацетонциангидрин)+моногидрат,в реактор гидрохинон сыпали,как ингибитор,

 

сейчас не знаю,цех разломали,вредный очень,работали в год раз 5-7 по 2 недели,спицовку можно было выкидовать,ваняла страшно,голубей мешками выносили,только там из АЦГ(ацетонциангидрин)+моногидрат,в реактор гидрохинон сыпали,как ингибитор,

затем шло все на омыление,потом в отстойник,маточник при отстаивании,отсасывался,шел на производство сульфата аммония

[Atri]

Cпасибо за ответ! А вот интересует тот момент когда соль карбонила никеля реагирует с кетоном?

 

 

Вы опять малехо нафантазировали. Это не общий кислотный катализ, к которому Вы сводите дело. Это типичный пример МКК (металло-комплексного катализа). Гидрид дикарбонилхлорникеля скорее гидрид чем кислота, и присоединяется по карбонилу соответственным образом(примеров образования связи между электронодефицитным углеродом и металлом, являющимся центром металлокомплексного аниона достаточно), а окись углерода, внедряясь по связи Ni-C ведет себя не как нуклеофил (не смотря на свою несвязывающую электронную пару на углероде) а скорее как карбеноид.

[Fugase]

Вы опять малехо нафантазировали. Это не общий кислотный катализ, к которому Вы сводите дело. Это типичный пример МКК (металло-комплексного катализа). Гидрид дикарбонилхлорникеля скорее гидрид чем кислота, и присоединяется по карбонилу соответственным образом(примеров образования связи между электронодефицитным углеродом и металлом, являющимся центром металлокомплексного аниона достаточно), а окись углерода, внедряясь по связи Ni-C ведет себя не как нуклеофил (не смотря на свою несвязывающую электронную пару на углероде) а скорее как карбеноид.

Хорошо, а вот сам же тетракарбонил никеля образуется по типу донорно-акцепторных соединений в качестве донора электронной пары выступает атом углерода в окиси углерода(II) в качестве акцептора электронов никель, так вот если с хлороводородом реагирует Ni(CO)3 то еще на атоме никеля имеется вакантное место для электронной пары а электронную пару может предоставить не атом водорода же, а атом хлора при этом протон некуда не изчезает а должен присутствовать рядом(компенсатор отрицательного заряда хотя заряд у Ni(CO)3Cl равен нулю/cтранность?/,...может Вы действительно правы? ну частица же с положительным зарядом не полезет на акцептор электронов(атом никеля).