Daria9686 Опубликовано 19 Апреля, 2016 в 14:30 Поделиться Опубликовано 19 Апреля, 2016 в 14:30 помогите, пожалуйста, с бромированием и сульфированием пирокатехина Ссылка на комментарий
Аль де Баран Опубликовано 19 Апреля, 2016 в 14:44 Поделиться Опубликовано 19 Апреля, 2016 в 14:44 Вы пишете в специальный раздел форума, т. е. вам нужны реальные прописи синтезов? Если только реакции, то пожалуйста - в раздел "Пoмощь". Ссылка на комментарий
qwertymeans Опубликовано 20 Апреля, 2016 в 13:29 Поделиться Опубликовано 20 Апреля, 2016 в 13:29 (изменено) бромируется в кольцо скорее, смотри бромирование(галагенирование)\ сульфирование фенолов и вообще свойства фенолов. http://www.studfiles.ru/preview/3719179/ пирокатехин должен вести себя примерно так же как фенол арендиолов галогенирование Пирокатехин окисляется легче, чем фенол, одним из продуктов окисления является о-хинон. Еще легче окисляются щелочные растворы пирокатехина.Легко ироходят реакции электрофильного замещения в бензольном кольце (галогенирование, нитрование и др.). Изменено 20 Апреля, 2016 в 14:44 пользователем qwertymeans Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти