Little Yulia Опубликовано 14 Мая, 2016 в 21:51 Поделиться Опубликовано 14 Мая, 2016 в 21:51 (изменено) NiCl2*6H2O, надо полагать, можно получить из NiSO4*7H2O и BaCl2. При этом должен получиться осадок сульфата бария, который можно будет отфильтровать из раствора, останется растворенный хлорид никеля. Потом раствор нужно упаривать и получать кристаллы гексагидрата. Однако у меня сульфат бария получается настолько мелким, что полностью не фильтруется никакими фильтрами. Поэтому у меня ряд вопросов: 1) Что можно сделать в этом случае и какие вообще могут быть особенности такого синтеза? Я имею в виду возможное использование каких-то дополнительных реактивов, условий и тп. 2) Что нужно делать с веществом после получения кристаллов? Нужно ли сушить, если да, то каким способом? 3)В каких условиях нужно хранить данный кристаллогидрат 4) Как проверить его свойства? Очень надеюсь на вашу помощь. Изменено 14 Мая, 2016 в 23:07 пользователем Little Yulia Ссылка на комментарий
aversun Опубликовано 14 Мая, 2016 в 22:24 Поделиться Опубликовано 14 Мая, 2016 в 22:24 NiCl2*6H2O, надо полагать, можно получить из NiSO4*7H2O и BaCl2. При этом должен получиться осадок сульфата бария, который можно будет отфильтровать из раствора, останется растворенный хлорид никеля. Потом раствор нужно упаривать и получать кристаллы гексагидрата. Однако у меня сульфат бария получается настолько мелким, что полностью не фильтруется никакими фильтрами. Поэтому у меня ряд вопросов: Здесь телепатов нет, что бы без вашего описания понять, как вы осаждали BaSO4. Во всяком случае есть общее правило, что осаждать надо из горячего раствора и дать отстояться для рекристаллизации осадка. Ссылка на комментарий
Little Yulia Опубликовано 14 Мая, 2016 в 22:33 Автор Поделиться Опубликовано 14 Мая, 2016 в 22:33 Здесь телепатов нет, что бы без вашего описания понять, как вы осаждали BaSO4. Брала сухие соли кристаллогидрата и хлорида бария, готовила их насыщенные растворы, потом смешивала. В итоге выпадал осадок, но очень мелкий. Видимо, нужно было делать что-то по-другому, например, брать только один раствор, а второе вещество оставлять твердым, или готовить растворы других концентраций, или добавлять что-то еще, но столько попыток у меня не было, а точной методики я нигде не нашла. Ссылка на комментарий
Решение aversun Опубликовано 14 Мая, 2016 в 22:43 Решение Поделиться Опубликовано 14 Мая, 2016 в 22:43 (изменено) Брала сухие соли кристаллогидрата и хлорида бария, готовила их насыщенные растворы, потом смешивала. В итоге выпадал осадок, но очень мелкий. Видимо, нужно было делать что-то по-другому, например, брать только один раствор, а второе вещество оставлять твердым, или готовить растворы других концентраций, или добавлять что-то еще, но столько попыток у меня не было, а точной методики я нигде не нашла. Не надо брать слишком концентрированные растворы, смешивать обязательно жидкими и горячими, не спеша и при хорошем перемешивании. Давать отстаиваться для остывания и еще на некоторое время, например, оставлять на ночь. Тот старый осадок нагреть и дать постоять, возможно рекристаллизуется и отфильтруется. Изменено 14 Мая, 2016 в 22:44 пользователем aversun Ссылка на комментарий
Little Yulia Опубликовано 14 Мая, 2016 в 22:47 Автор Поделиться Опубликовано 14 Мая, 2016 в 22:47 Не надо брать слишком концентрированные растворы, смешивать обязательно жидкими и горячими, не спеша и при хорошем перемешивании. Давать отстаиваться для остывания и еще на некоторое время, например, оставлять на ночь. Тот старый осадок нагреть и дать постоять, возможно рекристаллизуется и отфильтруется. Поняла, спасибо) А что насчет остальных вопросов? Ссылка на комментарий
aversun Опубликовано 14 Мая, 2016 в 22:52 Поделиться Опубликовано 14 Мая, 2016 в 22:52 Поняла, спасибо) А что насчет остальных вопросов? Возможно вам не надо и получать кристаллогидрат. Если для гальваники, то концентрация раствора вам известна. Сушить кристаллогидрат до безводного не надо. Хранить кристаллогидрат надо герметично, что бы не выветривался Какие свойства вы хотите проверять? Ссылка на комментарий
Little Yulia Опубликовано 14 Мая, 2016 в 22:58 Автор Поделиться Опубликовано 14 Мая, 2016 в 22:58 Возможно вам не надо и получать кристаллогидрат. Если для гальваники, то концентрация раствора вам известна. Сушить кристаллогидрат до безводного не надо. Хранить кристаллогидрат надо герметично, что бы не выветривался Какие свойства вы хотите проверять? Увы, всё не так серьезно: это синтез моей курсовой, поэтому нужно получить именно кристаллогидрат. А свойства все, которые он может проявлять и которые можно проверить в лаборатории. Ссылка на комментарий
aversun Опубликовано 14 Мая, 2016 в 23:05 Поделиться Опубликовано 14 Мая, 2016 в 23:05 (изменено) Увы, всё не так серьезно: это синтез моей курсовой, поэтому нужно получить именно кристаллогидрат. А свойства все, которые он может проявлять и которые можно проверить в лаборатории. Единственное свойство, которое вам надо проверить, это его состав. Все остальные свойства в справочниках. И почему бы вам было в начале всего этого не почитать Карякина "Чистые химические вещества" стр. 291, получение сульфата никеля? Изменено 14 Мая, 2016 в 23:09 пользователем aversun Ссылка на комментарий
Little Yulia Опубликовано 14 Мая, 2016 в 23:09 Автор Поделиться Опубликовано 14 Мая, 2016 в 23:09 Единственное свойство, которое вам надо проверить, это его состав. Все остальные свойства в справочниках. То есть просто проверить на хлорид и никель? Ссылка на комментарий
aversun Опубликовано 14 Мая, 2016 в 23:09 Поделиться Опубликовано 14 Мая, 2016 в 23:09 (изменено) То есть просто проверить на хлорид и никель? на сульфат и воду, т.к. у него два кристаллогидрата. Карякина читайте. Изменено 14 Мая, 2016 в 23:10 пользователем aversun Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти