непробиваемый барьер понимания биохимии

[Alonerover]

 11 ферментов в реакции гликолиза. А в митохондриальной днк кодируются только где то 5 и совершенно других ферментов другого исследователя. Где он эти 11 ферментов на свою нобелевку наискал? Никакой логики. Я бред нобелевцев периодически читаю. Хобби у меня такое. Вот у вас митохондрия не пробирка. А у меня пробирка. Ваши несопоставимые вещи подвергаются анализу с моей точки зрения, то есть упрощению.

 

Вот так обычно и говорят биохимия несопоставима с органической химией не смей анализировать.

 

Значит надо читать больше.. Потому что митоходрия в действительности совсем не пробирка и часть белков для цикла производства глюкозы синтезируется клеткой на генах расположенных в ядре и потом транспортируются в митохондрию.

 

Довольно популярно это расписано на элементах ру:

 

Марков А.В.,Куликов А.М. - Происхождение эукариот как результат интеграционных процессов в микробном сообществе (доклад в институте биологии развития, 29.01.2009)

http://evolbiol.ru/dok_ibr2009.htm

 

"Важно, что у эукариот имеются ядерные гены, кодирующие цитоплазматические белки, но по последовательностям нуклеотидов близкие к генам протеобактерий (предков митохондрий). Это говорит о том, что митохондриальный симбионт сыграл более важную роль в формировании эукариотической клетки, чем ранее предполагалось. Многие изначально «митохондриальные» гены были адаптированы для выполнения функций в ядре и цитоплазме (Roger, 1999; Gabaldon, Huynen, 2003)."

 

"Вскоре после перехода предков митохондрий к эндосимбиозу многие из их генов была перенесена в ядро, где они попали под контроль ядерно-цитоплазматических регуляторных систем. Гены переносились целыми крупными блоками (Martin, 2003)."

 

Тут явно сказано, что часть генов от генетического предка митоходрий перекочевала в ядро.

Статья - "Геномы одноклеточных водорослей проливают свет на эволюцию фотосинтезирующих эукариот" тоже даёт правильный вектор мышления насчёт происхождения и пластичности генома

 

http://elementy.ru/news/431947

 

"Авторы установили, что в ядерном геноме G. theta закодировано 2400 белков, предназначенных для транспортировки в перипластидиальный компартмент или нуклеоморф; у B. natans — 1002. В основном это белки, функции которых связаны с посттрансляционными модификациями других белков, с передачей сигналов, с метаболизмом и транспортом углеводов. По-видимому, репликация ДНК и транскрипция генов нуклеоморфа контролируются в основном белками, закодированными в ядерном геноме. Синтез белков (трансляция) в остаточной цитоплазме симбионта, наоборот, осуществляется «своими силами», то есть при помощььи белков, закодированных в геноме нуклеоморфа."

 

"Исследование подтвердило, что на ранних этапах становления симбиоза значительная часть генов из ядра симбионта была перенесена в ядро хозяина. Об этом свидетельствует тот факт, что у обоих видов в ядерном геноме обнаружены сотни генов явно «водорослевого» происхождения, причем у G. theta преобладают гены, характерные для красных водорослей, у B. natans — для зеленых."

 

"Большинство генов симбионта, переселившихся в ядерный геном, обслуживают не симбионта, а хозяина, и лишь небольшая их часть кодирует белки, предназначенные для транспортировки в цитоплазму симбионта или нуклеоморф (см. рисунок 3). Остальные ядерные гены, обслуживающие симбионта, — это «хозяйские» по своему происхождению гены, а не водорослевые. Многие гены хозяина подверглись дупликации, после чего одна из копий гена сохранила старую функцию, а другая взяла на себя заботу о симбионте."

Изменено 3 Июня, 2016 в 11:26 пользователем Alonerover

[marietta]

11 ферментов - это каскад из 11 реакций, протекающих последовательно, т.н, это 11 пробирок. Клетка обеспечивает последовательное прохождение всех этих реакций, вам же придется после каждой стадии выделять из нее конечный продукт, чтобы провести следующую стадию, иначе в конце будет каша из исходного, промежуточных, отработанных ферментов

 

11 стадий в синтезе - это заебаться и потратить кучу реагентов, потому что выход всегда не 100%. В клетке может идти 100 стадий с количественным выходом, повторить нереально.

 

Вот это и главное, повторить может и можно отважиться, но пробиркой явной не обойдешься, чтобы все эти процессы под контролем держать, а также куча времени, сил, затрат, и главное - стоит ли игра свеч при таком раскладе. А в клетке это все не нужно моделировать, там уже давно все смоделировано и отлажено для осуществления этих процессов