Гость derba Опубликовано 30 Марта, 2011 в 22:25 Поделиться Опубликовано 30 Марта, 2011 в 22:25 Имелось ввиду пропускание паров уксусной кислоты над СеО2, а не термическое разложение твердой соли. Действительно, есть такой способ. http://www.xumuk.ru/encyklopedia/436.html Ссылка на комментарий
probirochka Опубликовано 31 Марта, 2011 в 07:10 Поделиться Опубликовано 31 Марта, 2011 в 07:10 там есть реакция перехода этилового спирта у ацетон при помощи множества катализаторов. спирт переходит у альдегид потом у кислоту потом у ацетат кальцыя из выбросом оксида углерода. ацетат кальцыя термически разложивается и получаем ацетон и карбонат кальция...... я думаю что ацетылен переходит у бензол а потом по ((В пром-сти ацетон получают преим. т. наз. кумольным способом одновременно с фенолом из бензола и пропилена через изопропилбензол (кумол) по схеме)).... автомобили на воде невыгодны нафтовым компаниям также возможно и из цепочкой реакцый ... Ссылка на комментарий
Гекс Опубликовано 31 Марта, 2011 в 20:52 Поделиться Опубликовано 31 Марта, 2011 в 20:52 В присутствии солей ртути формалин получается Прошу описать механизм реакции получения ацетона из ацетилена. C2H2+H2O=Ацетон+H2 В присутствии MnO2 & Fe3O4 При температуре 400-460 Ссылка на комментарий
Ftoros Опубликовано 1 Апреля, 2011 в 17:23 Поделиться Опубликовано 1 Апреля, 2011 в 17:23 В присутствии солей ртути формалин получается Ацетальдегид получается. Кто получал ацетон? Кто-нибудь очищал ацетон перегонкой технического продажного? Ссылка на комментарий
Nil admirari Опубликовано 1 Апреля, 2011 в 19:38 Поделиться Опубликовано 1 Апреля, 2011 в 19:38 От фенола так не очистишь. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти