Вопросы по янтарной кислоте

[s324]

Ясненько.А может быть есть какие-нибудь специальные методы декарбоксилирования? Ну чтобы только одна карбоксильная группа отвалилась. Вы не знаете, существуют ли такие?

тебе не понравится ))

samuelov1990.pdf

[godday2]

В случае кипячению с щелочью получится возможно этан пропан, и какие то кетоны. На сколько мне известно циклокетонов не будет. Они образуются начиная от адипиновой. Так же на сколько известно при нагревании дикарбоновые кислоты селективно декарбоксилируются с отщеплением одной групы, но это наблюдается лишь до С3

У меня тут больше вопрос как ведут себя соли непредельных кислот например акриловой и метакриловой. По идее должен получится кетон. В случае избытка щелочи при пиролизе метаакриловой кислоты пропилен?

В случае аминокислот в теории то же самое так как аминогруппа обладается слабым эффектом +I. А в случае спиртокислот альдегидокислот оксикислот и галогенкислот декарбоксилирование идет при нагревании даже без щелочи

Изменено 31 Августа, 2016 в 23:37 пользователем godday2

[Murasaki]

тебе не понравится ))

 

Ну почему же? Очень даже люблю бактерий. Жаль только, что это не применимо в условиях моей лаборатории квартиры