arb_2000 Опубликовано 20 Января, 2017 в 10:25 Автор Поделиться Опубликовано 20 Января, 2017 в 10:25 Задача получении металлов не растворимых в азотке и смеси лимонки с перекисью. Вот такое химическое разнообразие вытаскивает неодим Ссылка на комментарий
aversun Опубликовано 20 Января, 2017 в 10:58 Поделиться Опубликовано 20 Января, 2017 в 10:58 Магнитная фракция из щлиха отбирается обычным магнитом, может содержать магнетит, титаномагнетит, самородное железо и пирротин. С помощью электромагнитного сепаратора выделяют электромагнитную фракцию: ильменит, гематит, лимонит, хромшпинелиды, вольфрамит, колумбит, танталит, пирохлор, перовскит, сфен, ксенотим, монацит, гранаты, пироксены, амфиболы, оливин. Ссылка на комментарий
arb_2000 Опубликовано 20 Января, 2017 в 11:00 Автор Поделиться Опубликовано 20 Января, 2017 в 11:00 (изменено) Ну к сожалению есть только неодимовый магнит , хотя и мощный. Если будет эффективный результат - можно изготовить и электромагнит. Изменено 20 Января, 2017 в 11:01 пользователем arb_2000 Ссылка на комментарий
aversun Опубликовано 20 Января, 2017 в 11:20 Поделиться Опубликовано 20 Января, 2017 в 11:20 В 20.01.2017 в 11:00, arb_2000 сказал: Ну к сожалению есть только неодимовый магнит , хотя и мощный. Если будет эффективный результат - можно изготовить и электромагнит. Совершенно не понятна сама суть этого действа, больше всего оно смахивает на мазохизм в особо извращенной форме. Азотная кислота и смесь лимонной с перекисью просто не сопоставимы по силе действия. Если металл не растворяется в азотной кислоте, это еще не значит, что не будут растворяться его соединения или сплавы. Почему вы решили, что надо брать именно магнитную фракцию? Ссылка на комментарий
arb_2000 Опубликовано 20 Января, 2017 в 11:43 Автор Поделиться Опубликовано 20 Января, 2017 в 11:43 (изменено) Геохимия золота Звягинцев изд.1941 - там есть разделы посвященные растворению и осаждению металла в природных условиях и его экспериментальная часть. Можно ли считать что осадок полученный путем осаждения из ЦВ хлорным оловом затем протравленный азотной кислотой - интересным осадком? Он был получен как раз из материала с размещенного фото. Цвет то же мне понравился... Но это была проба из 18 грамм. И вроде как магнетит еще и электропроводен -вопрос как раз и стоит -электролитическое разложение - выделение активного хлора(йода) на аноде разве не ускорит реакцию? Изменено 20 Января, 2017 в 11:52 пользователем arb_2000 Ссылка на комментарий
aversun Опубликовано 20 Января, 2017 в 11:53 Поделиться Опубликовано 20 Января, 2017 в 11:53 В 20.01.2017 в 11:43, arb_2000 сказал: Можно ли считать что осадок полученный путем осаждения из ЦВ хлорным оловом затем протравленный азотной кислотой - интересным осадком? Нет. Ссылка на комментарий
arb_2000 Опубликовано 20 Января, 2017 в 11:58 Автор Поделиться Опубликовано 20 Января, 2017 в 11:58 Не возражаю. А что насчет электролиза? Ссылка на комментарий
aversun Опубликовано 20 Января, 2017 в 12:07 Поделиться Опубликовано 20 Января, 2017 в 12:07 В 20.01.2017 в 11:58, arb_2000 сказал: Не возражаю. А что насчет электролиза? А что вы этим хотите добиться? Ссылка на комментарий
arb_2000 Опубликовано 20 Января, 2017 в 12:31 Автор Поделиться Опубликовано 20 Января, 2017 в 12:31 http://geo.web.ru/conf/khitariada/1-2003/informbul-1_2003/mineral-22.pdf Ссылка на комментарий
1111111 Опубликовано 20 Января, 2017 в 14:46 Поделиться Опубликовано 20 Января, 2017 в 14:46 Золото в промышленных масштабах извлекают цианированием. При добыче россыпного магнитную фракцию как правило выкидывают, или отправляют на медный или свинцовый завод(зависит от содержаний и конкретных условий). Царской водкой для таких продуктов никто не пользуется, так как нет смысла - содержания низкие, расход большой, из растворов высадить сложно. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти