Red-hairedGirl Опубликовано 2 Февраля, 2017 в 12:12 Автор Поделиться Опубликовано 2 Февраля, 2017 в 12:12 Да кристаллизация сегнетовой соли описана, а вот ее синтез не описан. Я не смогла сходу найти подробное описание синтеза. Да и что там подробно расписывать. В любом случае подход к синтезу в растворах одинаков. Ссылка на комментарий
Arkadiy Опубликовано 3 Февраля, 2017 в 21:26 Поделиться Опубликовано 3 Февраля, 2017 в 21:26 Я не смогла сходу найти подробное описание синтеза. Да и что там подробно расписывать. В любом случае подход к синтезу в растворах одинаков. Святая наивность, видимо вы еще ничего никогда не синтезировали. К синтезу любого вещества нужен свой подход, даже если синтез идет в растворе Ссылка на комментарий
antabu Опубликовано 4 Февраля, 2017 в 06:58 Поделиться Опубликовано 4 Февраля, 2017 в 06:58 (изменено) Вроде бы, поучение сегнетовой соли из битартрата калия как отхода виноделия (винный камень) должен быть промышленным синтезом. Изменено 4 Февраля, 2017 в 06:59 пользователем antabu Ссылка на комментарий
Red-hairedGirl Опубликовано 4 Февраля, 2017 в 07:09 Автор Поделиться Опубликовано 4 Февраля, 2017 в 07:09 (изменено) Святая наивность, видимо вы еще ничего никогда не синтезировали. К синтезу любого вещества нужен свой подход, даже если синтез идет в раствореСинтезировала и не раз. Прошу заметить, что это не относится к моему вопросу. Не стоит тратить время на ответы к темам, по которым вы не можете/не хотите помочь. Это относится не только к Вам. Прошу прощения, если задела Вас, я этого не хотела. Изменено 4 Февраля, 2017 в 07:11 пользователем Red-hairedGirl Ссылка на комментарий
+S_V+ Опубликовано 4 Февраля, 2017 в 13:08 Поделиться Опубликовано 4 Февраля, 2017 в 13:08 Недостатком является долгое время кристаллизации, которое можно уменьшить на роторе. Сложность создания условий для равномерного и правильного роста кристаллов сегнетки. Смотря для каких целей она. Так же в недостатки можно записать и то, что после кристаллизации, раствор полностью не истощается и приходится его снова пресыщать. И этот процесс только в цикле, если есть желание приблизить выход к 100% Ссылка на комментарий
Red-hairedGirl Опубликовано 4 Февраля, 2017 в 13:09 Автор Поделиться Опубликовано 4 Февраля, 2017 в 13:09 Недостатком является долгое время кристаллизации, которое можно уменьшить на роторе. Сложность создания условий для равномерного и правильного роста кристаллов сегнетки. Смотря для каких целей она. Так же в недостатки можно записать и то, что после кристаллизации, раствор полностью не истощается и приходится его снова пресыщать. И этот процесс только в цикле, если есть желание приблизить выход к 100% Большое спасибо 1 Ссылка на комментарий
Oxidant Опубликовано 30 Ноября, 2023 в 09:14 Поделиться Опубликовано 30 Ноября, 2023 в 09:14 Коллеги, помогите плиз. Пытаемся вырастить монкристалл сегнетовой соли методом эксцентричного вращения, методичка Аншелис-Татарского-Штернберга зачитана до дыр, кристаллизатор собран. Заминка произошла на этапе выращивания затравок - отказывается кристаллизоваться из раствора наотрез. По формуле/таблице для 35 градусов растворимость 1890 грамм соли на литр, смешал 250 мл дистилированной воды и 473 грамма соли, раствор помутнел, охладился. Разогрел до 55 градусов в термостате, перемешал, всё полностью растворилось, профильтровал, закрыл, выставил остывать до 24 градусов. Стоит 12 часов при 24 градусах и даже больше и ни намёка на старт кристаллизации. Так и стоит абсолютно прозрачный. В другом стакане попробовал при 55 градусах растворить вообще сколько получится по максимуму. Раствор не фильтровал. Абсолютно такая же история. Сдаётся мне что-то здесь не так. Калий-натрий виннокислый 4-водный ЧДА/ХЧ, покупал в reaktivtorg, вода техническая дистиллированная из автомагазина. С чем может быть связано? Ссылка на комментарий
aversun Опубликовано 30 Ноября, 2023 в 09:23 Поделиться Опубликовано 30 Ноября, 2023 в 09:23 30.11.2023 в 21:14, Oxidant сказал: Коллеги, помогите плиз. Пытаемся вырастить монкристалл сегнетовой соли методом эксцентричного вращения, методичка Аншелис-Татарского-Штернберга зачитана до дыр, кристаллизатор собран. Заминка произошла на этапе выращивания затравок - отказывается кристаллизоваться из раствора наотрез. По формуле/таблице для 35 градусов растворимость 1890 грамм соли на литр, смешал 250 мл дистилированной воды и 473 грамма соли, раствор помутнел, охладился. Разогрел до 55 градусов в термостате, перемешал, всё полностью растворилось, профильтровал, закрыл, выставил остывать до 24 градусов. Стоит 12 часов при 24 градусах и даже больше и ни намёка на старт кристаллизации. Так и стоит абсолютно прозрачный. В другом стакане попробовал при 55 градусах растворить вообще сколько получится по максимуму. Раствор не фильтровал. Абсолютно такая же история. Сдаётся мне что-то здесь не так. Потрите стеклянной палочкой о стекло стакана внутри раствора... 1 Ссылка на комментарий
Oxidant Опубликовано 30 Ноября, 2023 в 09:40 Поделиться Опубликовано 30 Ноября, 2023 в 09:40 (изменено) В 30.11.2023 в 11:23, aversun сказал: Потрите стеклянной палочкой о стекло стакана внутри раствора... потёр. Стенки чистые... На фильтре что-то наросло, судя по форме соль правильная - но почему из раствора не кристаллизуется с понижением температуры? Изменено 30 Ноября, 2023 в 10:15 пользователем Oxidant Ссылка на комментарий
aversun Опубликовано 30 Ноября, 2023 в 19:50 Поделиться Опубликовано 30 Ноября, 2023 в 19:50 Пересыщение раствора. Для соли винной кислоты эффект стекла и палочки хорошо известен из начального курса аналитической химии, таким образом вы создали центры кристаллизации пересыщенного раствора.... Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти