vielena Опубликовано 8 Февраля, 2017 в 18:27 Поделиться Опубликовано 8 Февраля, 2017 в 18:27 Уважаемые коллеги! Подскажите пожалуйста, в литературе встречала только то, что при окислении метаналя реактивом Толленса образуется СО2 или карбонат аммония. Но везде указывается, что муравьиной кислоты не образуется. Преподаватель утверждает, что в недостатке аммиачного раствора оксида серебра образуется именно муравьиная кислота. Так ли это? Ссылка на комментарий
Решение yatcheh Опубликовано 8 Февраля, 2017 в 18:46 Решение Поделиться Опубликовано 8 Февраля, 2017 в 18:46 Уважаемые коллеги! Подскажите пожалуйста, в литературе встречала только то, что при окислении метаналя реактивом Толленса образуется СО2 или карбонат аммония. Но везде указывается, что муравьиной кислоты не образуется. Преподаватель утверждает, что в недостатке аммиачного раствора оксида серебра образуется именно муравьиная кислота. Так ли это? Окисление метаналя идёт, несомненно - последовательно, то есть, как промежуточный продукт, муравьиная кислота (анион формиата) в процессе реакции образуется. Может ли она быть продуктом реакции - зависит от относительной скорости окисления метаналя и формиата. Если формиат окисляется медленнее, то при недостатке окислителя он будет накапливаться и станет продуктом реакции, иначе - окисление пойдёт до СО2 при любом количестве окислителя. Что в натуре происходит - хрен его знает. Проще всего поставить эксперимент, и решить этот вопрос. Ссылка на комментарий
vielena Опубликовано 8 Февраля, 2017 в 19:13 Автор Поделиться Опубликовано 8 Февраля, 2017 в 19:13 Спасибо Вам огромное!) Ссылка на комментарий
s324 Опубликовано 8 Февраля, 2017 в 22:09 Поделиться Опубликовано 8 Февраля, 2017 в 22:09 а если изменить порядок добавления реагентов, то будет цианамид )) 2. Synthesis of cyanamide by action of silver oxide on formaldehyde and ammonia Quick View Other Sources By Fosse, Richard; de Larambergue, Roger; Gaiddon, Jacques From Compt. rend. (1938), 207, 12-13. | Language: Unavailable, Database: CAPLUS cf. C. A. 31, 5766.5. To 20 cc. well-cooled HCHO (0.1 M) are added 20 cc. N NH4OH, 20 cc. 2 N AgNO3 and then 20 cc. 2 N KOH, all equally well cooled, the temp. during the reaction never being allowed to rise above 5°. The ppt. is centrifuged, washed with H2O, triturated with 2 N HNO3, the temp. still being kept below 5°, and the process repeated several times. The sepd. liq. is then rendered alk. with concd. NH4OH when a yellowish deposit forms, whence cyanamide is obtained as previously described (C. A. 30, 4468.4). The yield of CN2H2 per 100 of CH2O varied from 1.01 to 3.75. ~0 Ссылка на комментарий
vielena Опубликовано 9 Февраля, 2017 в 20:24 Автор Поделиться Опубликовано 9 Февраля, 2017 в 20:24 Спасибо=) Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти