прошу помощи

[Вячеславww]

В органической химии карбонильная группа С=О является очень многогранной функциональной группой. Она обуславливает многие очень полезные в препаративном аспекте реакции с образованием связей С-С. Депротонирование в α-положении с образованием енолята, а также атака нуклеофилом карбонильного атома углерода представляют собой два наиболее важных механизма, по которым С=О может вступать в реакции:

 

Множество стерео- и региохимических методик основаны на этих двух процессах, особенно в тех случаях, когда карбонильное соединения является ассиметричными. Рассмотрим для примера реакцию региоселективного алкилирования 2-метилциклогекса-нона (рассмотрим случай только моноалкилирования).

 

LDA – литий диизопропиламид, Pr₂NLi – сильное не нуклеофильное основание.

 

1. Изобразите структурные формулы А, A’, B и B’ (без учета стереохимии) и объясните, почему получаются различные результаты в зависимости от условий реакций.

2. Почему бутиллитий не может быть использован для депротонирования ?

Прямое алкилирование енолятов часто не очень эффективно в препаративных синтезах из-за протекающего дальнейшего ди- и триалкилирования. Поэтому иногда в качестве альтернативы используют енамины:

 

3. Приведите механизм образования енамина С. Что можно сказать о региоспецифичности этого процесса?

 

4. Объясните с помощью соответствующих резонансных структур, почему енамины реагируют с электрофильным агентом.

5. Изобразите структурную формулу продукта реакции D (без учета стереохимии).

[aversun]

Олимпиады решают самостоятельно.

[yatcheh]

В органической химии карбонильная группа С=О является очень многогранной функциональной группой. Она обуславливает многие очень полезные в препаративном аспекте реакции с образованием связей С-С. Депротонирование в α-положении с образованием енолята, а также атака нуклеофилом карбонильного атома углерода представляют собой два наиболее важных механизма, по которым С=О может вступать в реакции:

 

Множество стерео- и региохимических методик основаны на этих двух процессах, особенно в тех случаях, когда карбонильное соединения является ассиметричными. Рассмотрим для примера реакцию региоселективного алкилирования 2-метилциклогекса-нона (рассмотрим случай только моноалкилирования).

 

LDA – литий диизопропиламид, Pr₂NLi – сильное не нуклеофильное основание.

 

1. Изобразите структурные формулы А, A’, B и B’ (без учета стереохимии) и объясните, почему получаются различные результаты в зависимости от условий реакций.

2. Почему бутиллитий не может быть использован для депротонирования ?

Прямое алкилирование енолятов часто не очень эффективно в препаративных синтезах из-за протекающего дальнейшего ди- и триалкилирования. Поэтому иногда в качестве альтернативы используют енамины:

 

3. Приведите механизм образования енамина С. Что можно сказать о региоспецифичности этого процесса?

 

4. Объясните с помощью соответствующих резонансных структур, почему енамины реагируют с электрофильным агентом.

5. Изобразите структурную формулу продукта реакции D (без учета стереохимии).

 

Да ты ебанись, чо это - контрольная штоле?

Если ты на такие вопросы даже не знаешь как начать отвечать - займись другим делом! Тебя в макдаке ждут, такого - креативного! 

[Ordabayev A.]

Здравствуйте, уважаемый Вячеслав!

За попытку нарушения академической честности во время отборочного этапа 3й Международной Бектуровской олимпиады вы отстраняетесь от участия в заключительном этапе, а ваша работа будет аннулирована.

[Вячеславww]

Здравствуйте, уважаемый Вячеслав!

За попытку нарушения академической честности во время отборочного этапа 3й Международной Бектуровской олимпиады вы отстраняетесь от участия в заключительном этапе, а ваша работа будет аннулирована.

 

Здравствуйте, уважаемый Вячеслав!

За попытку нарушения академической честности во время отборочного этапа 3й Международной Бектуровской олимпиады вы отстраняетесь от участия в заключительном этапе, а ваша работа будет аннулирована.

здравствуйте уважаемый! А кто сказал что это олимпиада? это задача с университета Уфы. зайдите на сайт и посмотрите.