Получение метилоранжа (диазотирование и азосоединение)

[pupkin027]

Здравствуйте, подскажите пожалуйста почему при получении соли диазония из сульфаниловой кислоты используют не ее саму, а соль натрия. И для чего используют избыток диметиламина?

[antabu]

А метилоранж и Прямой оранжевый светопрочный 2Ж (ГОСТ 26023-83) - это не одно и то же?

Изменено 27 Апреля, 2017 в 07:14 пользователем antabu

[aversun]

А метилоранж и Прямой оранжевый светопрочный 2Ж (ГОСТ 26023-83) - это не одно и то же?

Сравните

 

 

 

 

https://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%9C%D0%B5%D1%82%D0%B8%D0%BB%D0%BE%D0%B2%D1%8B%D0%B9_%D0%BE%D1%80%D0%B0%D0%BD%D0%B6%D0%B5%D0%B2%D1%8B%D0%B9

Изменено 27 Апреля, 2017 в 07:26 пользователем aversun

[Arkadiy]

А метилоранж и Прямой оранжевый светопрочный 2Ж (ГОСТ 26023-83) - это не одно и то же?

Нет, прямых моноазо не бывает, минимум дис- или трисазо.

Метилоранж -кислотный

[Magistr]

Здравствуйте, подскажите пожалуйста почему при получении соли диазония из сульфаниловой кислоты используют не ее саму, а соль натрия. И для чего используют избыток диметиламина?

а соль берут потому как аминогруппа в ней ионизирована и ничего с ней не сделать покуда сульфогруппа свободна

[Arkadiy]

Все элементарного, сульфаниловая кислота растворяется гораздо хуже чем ее натриевая соль, затем при диазотировании , при добавлении соляной кислоты, Сульфаниловая кислота выделяется в виде мелкой дисперсии солянокислой соли сульфаниловой кислоты, которая легко диазотируется. Избыток диметиланилина гораздо проще отмыть, чем избыток сульфаниловой кислоты