genmolk Опубликовано 3 Июля, 2017 в 13:17 Поделиться Опубликовано 3 Июля, 2017 в 13:17 (изменено) Здравствуйте, у меня вот такой вопрос: можно ли из 1-фенилэтанола получить 1-фенилэтанон окислением дихромата калия в кислой среде? Или должно получиться что-то другое? Изменено 3 Июля, 2017 в 13:22 пользователем genmolk Ссылка на комментарий
Tibetan Fox Опубликовано 3 Июля, 2017 в 13:36 Поделиться Опубликовано 3 Июля, 2017 в 13:36 Дихромат натрия в кислой среде - очень сильный окислитель, будет окисляться вся боковая цепь, получите бензойную кислоту. Если нужно окислить до кетона - используйте более слабые окислители - оксид хрома (VI) в пиридине, перманганат калия в кислой среде на холоду. Ссылка на комментарий
M_GM Опубликовано 3 Июля, 2017 в 14:41 Поделиться Опубликовано 3 Июля, 2017 в 14:41 Потенциал дихромата в кислой среде, уступает потенциалу перманганата. Так что на холоду и здесь возможно окисление до кетона, особенно если поиграть с концентрациями. Но будет ли зачтено такое уравнение в задании 32 зависит и от дальнейших реакций цепочки. Ссылка на комментарий
genmolk Опубликовано 3 Июля, 2017 в 14:44 Автор Поделиться Опубликовано 3 Июля, 2017 в 14:44 Потенциал дихромата в кислой среде, уступает потенциалу перманганата. Так что на холоду и здесь возможно окисление до кетона, особенно если поиграть с концентрациями. Но будет ли зачтено такое уравнение в задании 32 зависит и от дальнейших реакций цепочки. Эта реакция последняя в цепочке Ссылка на комментарий
M_GM Опубликовано 3 Июля, 2017 в 15:08 Поделиться Опубликовано 3 Июля, 2017 в 15:08 Тогда можно постараться доказать ее приемлемость как одного из возможных вариантов протекания. Если с коэффициентами там все в порядке. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти