Джон Опубликовано 2 Октября, 2009 в 07:01 Поделиться Опубликовано 2 Октября, 2009 в 07:01 Уважаемые товарищи, оченьнужен пропионат кальция в наличии есть кальция гидроксид (порошок) и пропионовый альдегид. Думаю смешать их и прокипятить на эл.плитке, потом высушить. Ссылка на комментарий
Sartul Опубликовано 2 Октября, 2009 в 09:20 Поделиться Опубликовано 2 Октября, 2009 в 09:20 Уважаемые товарищи, оченьнужен пропионат кальция в наличии есть кальция гидроксид (порошок) и пропионовый альдегид. Думаю смешать их и прокипятить на эл.плитке, потом высушить. Лучше альдегид окислить до соответствующей кислоты и лишь потом запускать кислоту в реакцию с гидроксидом кальция. Ссылка на комментарий
Джон Опубликовано 3 Октября, 2009 в 14:03 Автор Поделиться Опубликовано 3 Октября, 2009 в 14:03 окисление последний вариант, а просто прокипятить РМ можно? описано выше Ссылка на комментарий
Вася Химикат Опубликовано 3 Октября, 2009 в 14:48 Поделиться Опубликовано 3 Октября, 2009 в 14:48 окисление последний вариант, а просто прокипятить РМ можно? описано выше Альдегиды в щелочной вроде как "диспропорционируют" (если можно так сказать) до кислоты и спирта. А спирт при кипячении улетит, так что половина альдегида у вас потеряется впустую. Да и рассчитать точно будет трудно, чтоб гидроксид в остатке не был. Ссылка на комментарий
михик Опубликовано 3 Октября, 2009 в 15:41 Поделиться Опубликовано 3 Октября, 2009 в 15:41 Вообще реакцию Канниццаро проводят при нагревании альдегида с водным или спиртовым раствором (достаточно концентрированным) гидроксида калия либо гидроксида бария. В Вашем случае гидроксид кальция мало растворим, поэтому вряд ли подойдёт. А в случае с КОН и Ва(ОН)2 непосредственно образуются соответствующие пропионаты + пропиловый спирт. Ссылка на комментарий
михик Опубликовано 4 Октября, 2009 в 04:38 Поделиться Опубликовано 4 Октября, 2009 в 04:38 Лучше альдегид окислить до соответствующей кислоты и лишь потом запускать кислоту в реакцию с гидроксидом кальция. Окислить можно,но как? Аммиачным раствором серебра? В принципе можно,но довольно дорого.А получать пропионовую кислоту из этилена или пентана в лабораторных условиях проблематично. Так что самое реальное - это по реакции Канниццаро с последующим удалением спирта. Ссылка на комментарий
Fugase Опубликовано 4 Октября, 2009 в 07:06 Поделиться Опубликовано 4 Октября, 2009 в 07:06 Выше два топика полнейщая чушь!!! В реакцию Канниццаро вступают альдегиды не содержащие альфа-водородных атомов а в пропионовом альдегиде они есть: никаго там спирта и карбоновой кислоты не будет, вам совет такой: пропионовый альдегид надо погреть на водяной бане с раствором перманганата калия, потом отфильтровать жидкость от осадка MnO2, упаривать досуха жидкость потом перенести содержимое чашки в колбу Вюрца осторожно налить в неё концентрированной серной кислоты(чтоб значительно покрыла твердую соль) и потом нагревать через некоторое время будет отгонятся- пропионовая кислота. Если невозможно сделать отгонку то можно после подкисления сухого остатка от выпаривания извлечь кислоту каким нибудь органическим растворителем. А после всех этих операций и несложно получить пропионат кальция(взаимодействием пропановой кислоты с гидроксидом кальция) Ссылка на комментарий
михик Опубликовано 4 Октября, 2009 в 10:04 Поделиться Опубликовано 4 Октября, 2009 в 10:04 Да, действительно, не учёл водород в альфа-положении к альдегидной группировке в пропионовом альдегиде. Получается, что из альдегидов жирного ряда в реакцию Канниццаро вступают только муравьиный альдегид и те, у которых альдегидная группировка соединена с третичным атомом углерода. Ссылка на комментарий
Fugase Опубликовано 4 Октября, 2009 в 12:26 Поделиться Опубликовано 4 Октября, 2009 в 12:26 Да, действительно, не учёл водород в альфа-положении к альдегидной группировке в пропионовом альдегиде. Получается, что из альдегидов жирного ряда в реакцию Канниццаро вступают только муравьиный альдегид и те, у которых альдегидная группировка соединена с третичным атомом углерода. Еще те альдегиды в которых альдегидная группа непосредственно связана с циклом(ароматическим,гетероциклом..и др) Ссылка на комментарий
михик Опубликовано 4 Октября, 2009 в 14:21 Поделиться Опубликовано 4 Октября, 2009 в 14:21 Еще те альдегиды в которых альдегидная группа непосредственно связана с циклом(ароматическим,гетероциклом..и др) Fugase, спасибо большое за подробные разъяснения. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти