Джон 11 Опубликовано: 2 октября 2009 Рассказать Опубликовано: 2 октября 2009 Уважаемые товарищи, оченьнужен пропионат кальция в наличии есть кальция гидроксид (порошок) и пропионовый альдегид. Думаю смешать их и прокипятить на эл.плитке, потом высушить. Цитата Ссылка на сообщение
Sartul 782 Опубликовано: 2 октября 2009 Рассказать Опубликовано: 2 октября 2009 Уважаемые товарищи, оченьнужен пропионат кальция в наличии есть кальция гидроксид (порошок) и пропионовый альдегид. Думаю смешать их и прокипятить на эл.плитке, потом высушить. Лучше альдегид окислить до соответствующей кислоты и лишь потом запускать кислоту в реакцию с гидроксидом кальция. Цитата Ссылка на сообщение
Джон 11 Опубликовано: 3 октября 2009 Автор Рассказать Опубликовано: 3 октября 2009 окисление последний вариант, а просто прокипятить РМ можно? описано выше Цитата Ссылка на сообщение
Вася Химикат 24 Опубликовано: 3 октября 2009 Рассказать Опубликовано: 3 октября 2009 окисление последний вариант, а просто прокипятить РМ можно? описано выше Альдегиды в щелочной вроде как "диспропорционируют" (если можно так сказать) до кислоты и спирта. А спирт при кипячении улетит, так что половина альдегида у вас потеряется впустую. Да и рассчитать точно будет трудно, чтоб гидроксид в остатке не был. Цитата Ссылка на сообщение
михик 2 Опубликовано: 3 октября 2009 Рассказать Опубликовано: 3 октября 2009 Вообще реакцию Канниццаро проводят при нагревании альдегида с водным или спиртовым раствором (достаточно концентрированным) гидроксида калия либо гидроксида бария. В Вашем случае гидроксид кальция мало растворим, поэтому вряд ли подойдёт. А в случае с КОН и Ва(ОН)2 непосредственно образуются соответствующие пропионаты + пропиловый спирт. Цитата Ссылка на сообщение
михик 2 Опубликовано: 4 октября 2009 Рассказать Опубликовано: 4 октября 2009 Лучше альдегид окислить до соответствующей кислоты и лишь потом запускать кислоту в реакцию с гидроксидом кальция. Окислить можно,но как? Аммиачным раствором серебра? В принципе можно,но довольно дорого.А получать пропионовую кислоту из этилена или пентана в лабораторных условиях проблематично. Так что самое реальное - это по реакции Канниццаро с последующим удалением спирта. Цитата Ссылка на сообщение
Fugase 7 Опубликовано: 4 октября 2009 Рассказать Опубликовано: 4 октября 2009 Выше два топика полнейщая чушь!!! В реакцию Канниццаро вступают альдегиды не содержащие альфа-водородных атомов а в пропионовом альдегиде они есть: никаго там спирта и карбоновой кислоты не будет, вам совет такой: пропионовый альдегид надо погреть на водяной бане с раствором перманганата калия, потом отфильтровать жидкость от осадка MnO2, упаривать досуха жидкость потом перенести содержимое чашки в колбу Вюрца осторожно налить в неё концентрированной серной кислоты(чтоб значительно покрыла твердую соль) и потом нагревать через некоторое время будет отгонятся- пропионовая кислота. Если невозможно сделать отгонку то можно после подкисления сухого остатка от выпаривания извлечь кислоту каким нибудь органическим растворителем. А после всех этих операций и несложно получить пропионат кальция(взаимодействием пропановой кислоты с гидроксидом кальция) Цитата Ссылка на сообщение
михик 2 Опубликовано: 4 октября 2009 Рассказать Опубликовано: 4 октября 2009 Да, действительно, не учёл водород в альфа-положении к альдегидной группировке в пропионовом альдегиде. Получается, что из альдегидов жирного ряда в реакцию Канниццаро вступают только муравьиный альдегид и те, у которых альдегидная группировка соединена с третичным атомом углерода. Цитата Ссылка на сообщение
Fugase 7 Опубликовано: 4 октября 2009 Рассказать Опубликовано: 4 октября 2009 Да, действительно, не учёл водород в альфа-положении к альдегидной группировке в пропионовом альдегиде. Получается, что из альдегидов жирного ряда в реакцию Канниццаро вступают только муравьиный альдегид и те, у которых альдегидная группировка соединена с третичным атомом углерода. Еще те альдегиды в которых альдегидная группа непосредственно связана с циклом(ароматическим,гетероциклом..и др) Цитата Ссылка на сообщение
михик 2 Опубликовано: 4 октября 2009 Рассказать Опубликовано: 4 октября 2009 Еще те альдегиды в которых альдегидная группа непосредственно связана с циклом(ароматическим,гетероциклом..и др) Fugase, спасибо большое за подробные разъяснения. Цитата Ссылка на сообщение
Рекомендованные сообщения
Присоединяйтесь к обсуждению
Вы можете опубликовать сообщение сейчас, а зарегистрироваться позже. Если у вас есть аккаунт, войдите в него для написания от своего имени.
Примечание: вашему сообщению потребуется утверждение модератора, прежде чем оно станет доступным.