Получение пропионата кальция

[Джон 11]

Уважаемые товарищи, оченьнужен пропионат кальция в наличии есть кальция гидроксид (порошок) и пропионовый альдегид. Думаю смешать их и прокипятить на эл.плитке, потом высушить.

[Sartul 782]

Уважаемые товарищи, оченьнужен пропионат кальция в наличии есть кальция гидроксид (порошок) и пропионовый альдегид. Думаю смешать их и прокипятить на эл.плитке, потом высушить.

Лучше альдегид окислить до соответствующей кислоты и лишь потом запускать кислоту в реакцию с гидроксидом кальция.

[Джон 11]

окисление последний вариант, а просто прокипятить РМ можно? описано выше

[Вася Химикат 24]

окисление последний вариант, а просто прокипятить РМ можно? описано выше

Альдегиды в щелочной вроде как "диспропорционируют" (если можно так сказать) до кислоты и спирта. А спирт при кипячении улетит, так что половина альдегида у вас потеряется впустую. Да и рассчитать точно будет трудно, чтоб гидроксид в остатке не был.

[михик 2]

Вообще реакцию Канниццаро проводят при нагревании альдегида с водным или спиртовым раствором (достаточно концентрированным) гидроксида калия либо гидроксида бария. В Вашем случае гидроксид кальция мало растворим, поэтому вряд ли подойдёт. А в случае с КОН и Ва(ОН)2 непосредственно образуются соответствующие пропионаты + пропиловый спирт.

[михик 2]

Лучше альдегид окислить до соответствующей кислоты и лишь потом запускать кислоту в реакцию с гидроксидом кальция.

Окислить можно,но как? Аммиачным раствором серебра? В принципе можно,но довольно дорого.А получать пропионовую кислоту из этилена или пентана в лабораторных условиях проблематично. Так что самое реальное - это по реакции Канниццаро с последующим удалением спирта.

[Fugase 7]

Выше два топика полнейщая чушь!!! В реакцию Канниццаро вступают альдегиды не содержащие альфа-водородных атомов а в пропионовом альдегиде они есть: никаго там спирта и карбоновой кислоты не будет, вам совет такой: пропионовый альдегид надо погреть на водяной бане с раствором перманганата калия, потом отфильтровать жидкость от осадка MnO2, упаривать досуха жидкость потом перенести содержимое чашки

в колбу Вюрца осторожно налить в неё концентрированной серной кислоты(чтоб значительно покрыла твердую соль) и потом нагревать через некоторое время будет отгонятся- пропионовая кислота. Если невозможно сделать отгонку то можно после подкисления сухого остатка от выпаривания извлечь кислоту каким нибудь органическим растворителем.

А после всех этих операций и несложно получить пропионат кальция(взаимодействием пропановой кислоты с гидроксидом кальция)

[михик 2]

Да, действительно, не учёл водород в альфа-положении к альдегидной группировке в пропионовом альдегиде. Получается, что из альдегидов жирного ряда в реакцию Канниццаро вступают только муравьиный альдегид и те, у которых альдегидная группировка соединена с третичным атомом углерода.

[Fugase 7]

Да, действительно, не учёл водород в альфа-положении к альдегидной группировке в пропионовом альдегиде. Получается, что из альдегидов жирного ряда в реакцию Канниццаро вступают только муравьиный альдегид и те, у которых альдегидная группировка соединена с третичным атомом углерода.

Еще те альдегиды в которых альдегидная группа непосредственно связана с циклом(ароматическим,гетероциклом..и др)

[михик 2]

Еще те альдегиды в которых альдегидная группа непосредственно связана с циклом(ароматическим,гетероциклом..и др)

Fugase, спасибо большое за подробные разъяснения.