Хоббит) Опубликовано 28 Октября, 2017 в 06:00 Поделиться Опубликовано 28 Октября, 2017 в 06:00 ... Т.е. все наоборот Может быть тут более важную роль играет то, что оксид меди, гидроксид меди ( а также нерастворимые аммиакаты и основные сульфаты и т.д.) имеют "более щелочную реакцию", а соли железа - кислую,- вот и выпадает железо. А потом кислород добивает его окончательно. Да, уксус осадит все трехвалентное железо, в растворе останется двухвалентное, но будет окисляться и осаждаться. Так надо уксуса, только чтобы закислить оставшийся раствор - пожертвовав частью трёхвалентного железа. Но я бы так всё таки не хотел - по-моему, осадок очень гадкий получится : плохо фильтруется и он какой-то склизкий, как солидол типа... Ссылка на комментарий
radiodetaleylubitel Опубликовано 28 Октября, 2017 в 06:06 Поделиться Опубликовано 28 Октября, 2017 в 06:06 Окисленную медь без проблем перевести в раствор : CuO + H2O + FeCl2 --> Fe(OH)2 + CuCl2 Сомневаюсь, что в осадке будет железо (2). Нужен опыт - черный порошок (CuO) и ржавчину надо залить не большим количеством солянки. Если раствор будет голубым, значит железо осталось в осадке, а если коричневым - то медь в осадке. Ссылка на комментарий
Хоббит) Опубликовано 28 Октября, 2017 в 06:19 Поделиться Опубликовано 28 Октября, 2017 в 06:19 (изменено) А зачем так сложно ? Я раствором железного купороса даже зелёные медные налёты пробовал чистить : смывает, но, блин, вместо зелёных появляются ржавые налёты. Я тут на дня искал чистый перкарбонат - не нашёл... :( А вообще, какой полезный продукт из него можно замутить - типа селитры натриевой или смеси нитрата тетраамминмеди и кисы...? Ну - чисто побочно как бы... Изменено 28 Октября, 2017 в 06:19 пользователем Хоббит) Ссылка на комментарий
aversun Опубликовано 28 Октября, 2017 в 06:48 Поделиться Опубликовано 28 Октября, 2017 в 06:48 Может быть тут более важную роль играет то, что оксид меди, гидроксид меди ( а также нерастворимые аммиакаты и основные сульфаты и т.д.) имеют "более щелочную реакцию", а соли железа - кислую,- вот и выпадает железо. А потом кислород добивает его окончательно. Fe(OH)2 - более основной гидроксид, чем гидроксид меди. А вот то что у вас температура реакции 80°С надо оговаривать сразу. При этой температуре гидроксида меди уже не существует. Ссылка на комментарий
Хоббит) Опубликовано 28 Октября, 2017 в 07:58 Поделиться Опубликовано 28 Октября, 2017 в 07:58 (изменено) Fe(OH)2 - более основной гидроксид, чем гидроксид меди. А вот то что у вас температура реакции 80°С надо оговаривать сразу. ... Реакция протекает и при н.у. - повышение температуры нужно только для нетерпеливых. По поводу основного характера гидроксидов - это был вариант объяснения... По крайней мере нагревание и вызванное им увеличение гидролиза солей железа как раз хорошо укладывается в модель с "большей основностью" у медных гидроксидов. Изменено 28 Октября, 2017 в 08:01 пользователем Хоббит) Ссылка на комментарий
aversun Опубликовано 28 Октября, 2017 в 08:11 Поделиться Опубликовано 28 Октября, 2017 в 08:11 хорошо укладывается в модель с "большей основностью" у медных гидроксидов. она меньшая 1 Ссылка на комментарий
Хоббит) Опубликовано 28 Октября, 2017 в 08:20 Поделиться Опубликовано 28 Октября, 2017 в 08:20 Кстати, солями железа как раз выщелачивают медь из породы... Ссылка на комментарий
aversun Опубликовано 28 Октября, 2017 в 10:05 Поделиться Опубликовано 28 Октября, 2017 в 10:05 (изменено) Кстати, солями железа как раз выщелачивают медь из породы... соли железа могут помогать выщелачиванию меди таким способом Cu2S + 2Fe2(SO4)3 = 2CuSO4 + 4FeSO4 + S но к основновности этот процесс не имеет никакого отношения, обычная ОВ-реакция. Основная же часть выщелоченной меди образуется за счет реакции с серной кислотой и кислородом. Первая H2SO4 образуется за счет легкоокисляемых сульфидов типа пирротина, а затем начинают окисляться и сульфиды типа пирита. Изменено 28 Октября, 2017 в 10:05 пользователем aversun Ссылка на комментарий
Хоббит) Опубликовано 28 Октября, 2017 в 16:54 Поделиться Опубликовано 28 Октября, 2017 в 16:54 Так а я что - за что купил, за то и продаю : встречал где-то упоминание именно про FeSO4. Кроме того, если в сульфидных есть и оксидные соединения меди ( если такое возможно ), то в серьёзной литературе должны упоминать о несоответствии выхода медного купороса уравнению только с Fe2(SO4)3 и о потере заметной части железного купороса в массиве породы. Ссылка на комментарий
radiodetaleylubitel Опубликовано 28 Октября, 2017 в 17:46 Поделиться Опубликовано 28 Октября, 2017 в 17:46 Кстати, солями железа как раз выщелачивают медь из породы... Мне попадался метод хлорирования сульфидных руд хлоридом железа (3). Уравнение примерно такое же, только вместо сульфата - хлорид. Так а я что - за что купил, за то и продаю : встречал где-то упоминание именно про FeSO4. Кроме того, если в сульфидных есть и оксидные соединения меди ( если такое возможно ), то в серьёзной литературе должны упоминать о несоответствии выхода медного купороса уравнению только с Fe2(SO4)3 и о потере заметной части железного купороса в массиве породы. Так кто его там считает? В реальной жизни потери есть всегда, тк порода содержит кальций, барий, стронций, радий и тд. Давным давно видел вживую итоговую стадию выщелачивания - осаждение меди на железный скрап. Очень сомневаюсь, что там ведется хоть какой-то учет сульфата. Тем более, что при окислении сульфидов и серы дополнительно образуется сульфат. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти