NaOH (едкий натр). Проблема с расплавлением. Посуда.

[Petruha04]

Доброго ...

Нужно около 3-х часов держать расплав NaOH (температура около 500 гр.).

Было 2 варианта:

1. Нержавейка

2. Колба

 

Первый вариант испробовал. Купил в магазине стопки из нержавеющей стали (заверили, что это нержавейка).

Расплав стал коричневым (плав держал около 30 минут), а после удаления из стопки и осмотра выяснилось, что стопка в месте контакта с расплавом стала чёрной, выше расплава (на 1 см) коричневой, а дальше без изменений. Дно было с рельефом от обточки на токарном станке, после выдерживания расплава стало гладким.

Что это? Подтравление? Действительно ли NaOH не взаимодействует с железом? Или нержавейка хз из чего сделана?

 

Колба.

Тут просто боюсь, что лопнет и последствия могут быть плачевными.

Выдержит ли колба? Читал, что люди плавили в колбах (проводили электролиз для извлечения Na).

Не будет ли NaOH взаимодействовать с колбой (стекло же)?

 

Может быть был у кого опыт плавления, чтобы не загрязнять расплав.

 

Заранее благодарю!

 

З.Ы.: Плавлю на эл.плитке с закрытой спиралью.

[Sartul]

Расплавленные щелочи жрут стекло за милую душу.

 

Насчет нержавейки. Их довольное большое кол-во марок. Получается, что нержавейка нержавейке рознь.

[Жека2009]

Доброго ...

Нужно около 3-х часов держать расплав NaOH (температура около 500 гр.).

Было 2 варианта:

1. Нержавейка

2. Колба

 

Первый вариант испробовал. Купил в магазине стопки из нержавеющей стали (заверили, что это нержавейка).

Расплав стал коричневым (плав держал около 30 минут), а после удаления из стопки и осмотра выяснилось, что стопка в месте контакта с расплавом стала чёрной, выше расплава (на 1 см) коричневой, а дальше без изменений. Дно было с рельефом от обточки на токарном станке, после выдерживания расплава стало гладким.

Что это? Подтравление? Действительно ли NaOH не взаимодействует с железом? Или нержавейка хз из чего сделана?

 

Колба.

Тут просто боюсь, что лопнет и последствия могут быть плачевными.

Выдержит ли колба? Читал, что люди плавили в колбах (проводили электролиз для извлечения Na).

Не будет ли NaOH взаимодействовать с колбой (стекло же)?

 

Может быть был у кого опыт плавления, чтобы не загрязнять расплав.

 

Заранее благодарю!

 

З.Ы.: Плавлю на эл.плитке с закрытой спиралью.

 

а щелечь содержала воду? Как я помню мне достаточно было оставить едкий натр в открытой емкости на 2-3 часа - кристалы начинали расплываться из-за поглощения ними влаги воздуха...

[Жека2009]

Расплавленные щелочи жрут стекло за милую душу.

 

Насчет нержавейки. Их довольное большое кол-во марок. Получается, что нержавейка нержавейке рознь.

 

Щас такую нержавейку делают!!!!  

 

 

Вот к примеру мать купила где-то месяц назад пару кастрюль из так называемой нержавейки. Так после 3 варки она обнаружила пятна на дне кастрюль - корозию. Потому нельзя верить всему, что пишут((( 

[aversun]

Доброго ...

Нужно около 3-х часов держать расплав NaOH (температура около 500 гр.).

Было 2 варианта:

1. Нержавейка

2. Колба

 

Для расплавленной щелочи годятся по мере убывания пригодности

платина, серебро, никель.

[Vova]

В промыщленности едкий натр плавят в чугунных котлах, но коррозия стенок там достигает сантиметров.

[Petruha04]

Всем большое спасибо!

 

Жека2009

Там всё же расплав, поэтому воды быть не должно, но до расплава вода возможно и была.

 

aversun

Спасибо.

Платину, по понятным причинам, сразу же отметаем.

Серебро - у меня только старинные вещи, которые жалко ))).

Никель - уже искал по магазинам, говорят - нет.

 

Из двух зол выбирают меньшее, поэтому есть следующая идея:

Судя по Карякину, H2S сможет осадить (перевести в нерастворимые соединения) примеси. Всё равно нужно будет его пропускать.

Можно ли наплевать на соединения железа и допустить, что они осядут позже в виде сульфидов?

Просто возьму NaOH чуть больше расчётного.

[михик]

Стекслоуглеродные тигли стойки к расплавленным щелочам, но не любят контакта с кислородом воздуха при высоких температурах.

[Химик-из-табакерки]

Когда я получал натрий таким способом - плавил в фарфоре. Но коррозия сильная.

Я эту посуду потом на кипелки пускал)))

[Petruha04]

михик

Ещё раз спасибо )))

 

Химик-из-табакерки

Спасибо!

А сколько по времени держали расплав и на какую глубину разъедало?

Возникла ещё одна идея (после сегодняшних опытов).

 

Опыты:

Попытался осадить примеси (особенно железо) из раствора с помощью "вонючего газа" H2S.

Ничего не осаждается (((. Целых 1,5-2 часа пропускал газ. Думал, что что-то не так с парафином и серой. Сделал отдельно р-р CuSO4 и сунул туда трубку. С каждым пузырьком образовывались чёрные хлопья CuS. Значит - всё нормально с газом. Насытил воду и прилил её к очищаемому р-ру. Опять ничего.

Очищаемый раствор состоит из следующего:

Na2SO4 (либо гидросульфат)

H2SO4

и куча железа, которое находится в р-ре в неизвестной форме (и другие примеси).

Железа в р-ре очень много. Когда переводил среду в кислую, то было шипение, которого быть не должно. Перекись разлагает этот раствор буквально за 2-3 минуты, что также говорит о большом кол-ве железа.

 

Новая идея:

Использовать фарфоровую посуду.

По-идее, NaOH+SiO2=Na2SiO3+H2O.

Насколько знаю, жидкое стекло не любит кислоты и переходит в нерастворимые соединения. Но тут вроде бы получается чистый (безводный) силикат натрия.

Что получится после растворения в разбавленной серной кислоте?

H2SO4+Na2SiO3=Na2SO4(р-р)+H2SiO3(осадок?)

Тут вроде бы проще: отфильтровал и всё, но керамика (фарфор) обычно также содержит и другие элементы.

 

Стоит пробовать с фарфором? Или опять примесей будет больше, чем продукта )))